(2R,4R)-4-((1R,3R)-3-Amino-1-benzyl-2-hydroxy-4-phenyl-butylcarbamoyl)-2-benzyl-3-hydroxy-5-phenyl-pentanoic acid allyl ester | 727985-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-4-((1R,3R)-3-Amino-1-benzyl-2-hydroxy-4-phenyl-butylcarbamoyl)-2-benzyl-3-hydroxy-5-phenyl-pentanoic acid allyl ester
• CAS: 727985-24-2
• 化学式: C₃₉H₄₄N₂O₅
• 分子量: 620.789
• InChiKey: XXFVJQMZALNCJQ-LVYXFGQDSA-N

物化性质

• 沸点：
  819.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  121.88
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-((1R,3R)-3-Amino-1-benzyl-2-hydroxy-4-phenyl-butylcarbamoyl)-2-benzyl-3-hydroxy-5-phenyl-pentanoic acid allyl ester 在 palladium diacetate 甲酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 生成 (2R,4R)-4-((1R,3R)-3-Amino-1-benzyl-2-hydroxy-4-phenyl-butylcarbamoyl)-2-benzyl-3-hydroxy-5-phenyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  四苄基取代的10元环状二酰胺的合成

  摘要：

  设计并合成了一个构象受限的10元环二酰胺。构象分析表明，9元环的形成比10元环的直接形成更可取。根据预测，将9元内酯内酯化，然后进行分子内酯-酰胺转化，即可得到所需的10元环二酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00204-1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-2,4-dibenzyl-3-hydroxypentanedioic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 异丙基氯化镁 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2R,4R)-4-((1R,3R)-3-Amino-1-benzyl-2-hydroxy-4-phenyl-butylcarbamoyl)-2-benzyl-3-hydroxy-5-phenyl-pentanoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  四苄基取代的10元环状二酰胺的合成

  摘要：

  设计并合成了一个构象受限的10元环二酰胺。构象分析表明，9元环的形成比10元环的直接形成更可取。根据预测，将9元内酯内酯化，然后进行分子内酯-酰胺转化，即可得到所需的10元环二酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00204-1