| 1568981-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• CAS: 1568981-19-0
• 化学式: C₂₀H₃₈N₂O₄Si
• 分子量: 398.618
• InChiKey: LUDQTRCULLLEDJ-ICUGJSFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and inhibitory activity of a stereoisomer of oseltamivir carboxylate

  摘要：

  提出了一个立体发散性方案，得到奥司他韦羧酸盐（OC）的全部八个立体异构体。关键的化学操作包括：（1）三组分乙烯基的 Mukaiyama-Mannich 反应，确定整个碳骨架和杂原子取代基，以及（2）分子内的硅烷基 Mukaiyama 羟醛反应，构建目标碳环。该方案的可行性通过从甘油醛、邻茴香胺和吡咯硅氧烮前体出发，在 15 步内实现 4-表奥司他韦羧酸盐（6）的首次全合成得以证明。化合物 6 对流感 A 病毒株 H1N1 和 H3N2 的抑制作用在微摩尔水平上，大约比 OC 标准低 150,000 倍，证明 C4 乙酰胺功能基团的立体排布对酶识别至关重要。在深入的结构评估指导下，包括 NMR 溶液研究、分子力学模拟、对接分析和 X 射线晶体学，确立了对生物学判断的合理化解释。

  DOI：

  10.1039/c3ob42069h
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(1-tert-butoxycarbonyl)-5-{(S)-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl][(2-methoxyphenyl)amino]methyl}-1H-pyrrol-2(5H)-one 在 吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 三氯异氰尿酸 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氨 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、15.0 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and inhibitory activity of a stereoisomer of oseltamivir carboxylate

  摘要：

  提出了一个立体发散性方案，得到奥司他韦羧酸盐（OC）的全部八个立体异构体。关键的化学操作包括：（1）三组分乙烯基的 Mukaiyama-Mannich 反应，确定整个碳骨架和杂原子取代基，以及（2）分子内的硅烷基 Mukaiyama 羟醛反应，构建目标碳环。该方案的可行性通过从甘油醛、邻茴香胺和吡咯硅氧烮前体出发，在 15 步内实现 4-表奥司他韦羧酸盐（6）的首次全合成得以证明。化合物 6 对流感 A 病毒株 H1N1 和 H3N2 的抑制作用在微摩尔水平上，大约比 OC 标准低 150,000 倍，证明 C4 乙酰胺功能基团的立体排布对酶识别至关重要。在深入的结构评估指导下，包括 NMR 溶液研究、分子力学模拟、对接分析和 X 射线晶体学，确立了对生物学判断的合理化解释。

  DOI：

  10.1039/c3ob42069h