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4-(1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-ylamino)benzenesulfonyl chloride
4-(1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-ylamino)benzenesulfonyl chloride | 1432112-30-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-ylamino)benzenesulfonyl chloride
英文别名
——
CAS
1432112-30-5
化学式
C
12
H
9
ClN
4
O
2
S
mdl
——
分子量
308.748
InChiKey
NOQNUAXRHPRBHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
96.1
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-ylamino)benzenesulfonyl chloride
、
2,6-二甲基苯胺
以
吡啶
为溶剂, 以12 mg的产率得到N-(2,6-dimethylphenyl)-4-(1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-ylamino)benzenesulfonamide
参考文献:
名称:
[EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
摘要:
揭示了式(I)的化合物及其盐,其中R1、RA2、RA3和RA4在此有定义,具有对mGluR-4受体位点进行正向变构的特性。还描述了包含式(I)的化合物或其盐的药物配方,以及使用它们治疗帕金森病和相关疾病的方法。
公开号:
WO2013063100A1
作为产物:
描述:
N-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-amine
在
氯磺酸
作用下, 反应 0.5h, 生成
4-(1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-ylamino)benzenesulfonyl chloride
参考文献:
名称:
[EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
摘要:
揭示了式(I)的化合物及其盐,其中R1、RA2、RA3和RA4在此有定义,具有对mGluR-4受体位点进行正向变构的特性。还描述了包含式(I)的化合物或其盐的药物配方,以及使用它们治疗帕金森病和相关疾病的方法。
公开号:
WO2013063100A1
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