1,3-bis-(azidomethyl)-2,4,6-triethylbenzene | 1137672-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis-(azidomethyl)-2,4,6-triethylbenzene
• 英文别名: 2,4-bis(azidomethyl)-1,3,5-triethylbenzene
• CAS: 1137672-94-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₆
• 分子量: 272.353
• InChiKey: OOKUPZLTYPMUOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  97.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-(azidomethyl)-2,4,6-triethylbenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 benzyl potassium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、4.83 MPa 条件下， 反应 169.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高自旋二铁 (I/II) 物种的双氮配位

  摘要：

  与多铁复合物的二氮配位有助于理解固氮酶辅助因子的反应性。报道了通过单电子还原二铁(II/II) 前体获得的高自旋混合价顺式- ( μ -1,2-二氮) 二铁 (I/II) 络合物的合成。使用穆斯堡尔光谱、SQUID 磁力计和 DFT 计算研究了复合物的电子结构，支持S = 7 / 2基态。

  DOI：

  10.1002/anie.202202329
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三乙基苯 在 sodium azide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3-bis-(azidomethyl)-2,4,6-triethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  高自旋二铁 (I/II) 物种的双氮配位

  摘要：

  与多铁复合物的二氮配位有助于理解固氮酶辅助因子的反应性。报道了通过单电子还原二铁(II/II) 前体获得的高自旋混合价顺式- ( μ -1,2-二氮) 二铁 (I/II) 络合物的合成。使用穆斯堡尔光谱、SQUID 磁力计和 DFT 计算研究了复合物的电子结构，支持S = 7 / 2基态。

  DOI：

  10.1002/anie.202202329

文献信息

• Recognition of phosphopeptides by a dinuclear copper(<scp>ii</scp>) macrocyclic complex in a water : methanol 50 : 50 v/v solution
  作者：Lígia M. Mesquita、Pedro Mateus、Rui D. V. Fernandes、Olga Iranzo、Vânia André、Filipe Tiago de Oliveira、Carlos Platas-Iglesias、Rita Delgado

  DOI：10.1039/c7dt01724c

  日期：——

  triethylbenzene-derived tetraazamacrocycle containing pyridyl spacers, L, was prepared and its dinuclear copper(II) complex was used as a receptor for the recognition of phosphorylated peptides in aqueous solution. A detailed study of the acid–base behaviour of L and its copper(II) complexation properties as well as of the cascade species with phosphorylated anions including two peptidic substrates was carried

  制备了一种新的含有吡啶基间隔基L的三乙苯衍生的四氮杂大环，并将其双核铜（II）配合物用作识别水溶液中磷酸化肽的受体。的的酸-碱行为的详细研究大号和其铜（II）络合性能以及与磷酸阴离子包括二肽底物的级联物种的是在执行的ħ 2 O /甲醇（50 ：50 v / v）解决方案，使用不同的技术，例如电位计，X波段EPR和DFT计算。双核受体与磷酸化肽和其他阴离子物质的缔合常数显示出对苯基磷酸化底物的明显偏好，其值在3.96–5.35 log单位之间。L的dicopper （II）配合物的单晶X射线衍射测定显示，铜中心彼此之间的距离为5.812（1）Å，并且在它们之间很好地容纳了PhPO 4 2-基质的磷酸根。X波段EPR研究表明，该级联配合物和其他级联配合物与所研究的磷酸化阴离子具有相似的结构。[铜的DFT研究2 L（μ-OH）] 3+络合物显示出不同的配体构型，这使得两个铜中心在3.94Å的极短
• Aminopyrrolic Synthetic Receptors for Monosaccharides: A Class of Carbohydrate‐Binding Agents Endowed with Antibiotic Activity versus Pathogenic Yeasts
  作者：Cristina Nativi、Oscar Francesconi、Gabriele Gabrielli、Irene De Simone、Benedetta Turchetti、Tommaso Mello、Lorenzo Di Cesare Mannelli、Carla Ghelardini、Pietro Buzzini、Stefano Roelens

  DOI：10.1002/chem.201103318

  日期：2012.4.16

  The biological activity of a set of structurally related aminopyrrolic synthetic receptors for monosaccharides has been tested versus yeast and yeast‐like microorganisms and compared to their binding affinity toward mannosides. Antibiotic activity comparable to that of well‐known polyene (amphotericin B) or azole (ketoconazole) drugs has been found for some members of the family, along with a general

  已针对酵母和类酵母微生物测试了一组结构上相关的氨基糖类氨基吡咯合成受体的生物活性，并将其与甘露糖苷的结合亲和力进行了比较。已发现该家族的某些成员具有与众所周知的多烯（amphotericin B）或唑（keconconazole）药物相当的抗生素活性，以及​​与结合能力的一般相关性。一项系统的结构-活性-亲和力调查揭示了抗生素活性所需的结构和功能要求，并确定了三脚架化合物1作为集合中最有效的化合物。结合通过荧光显微镜进行的毒性测试和抑制剂定位实验，这些研究导致了具有抗生素活性的新型碳水化合物结合剂的表征，其中精确地构建在三脚架结构上的吡咯基团似乎负责通过细胞的通透性病原体壁以及细胞质内的抗生素活性。