3-(2-Bromo-3-methyl-butyryl)-oxazolidin-2-one | 474974-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(2-Bromo-3-methyl-butyryl)-oxazolidin-2-one
• CAS: 474974-50-0
• 化学式: C₈H₁₂BrNO₃
• 分子量: 250.092
• InChiKey: RBUHDCUBRYTUQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-n-butylcrotyltin 、 3-(2-Bromo-3-methyl-butyryl)-oxazolidin-2-one 在 三乙基硼 、 氧气 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到3-(3-Methyl-2-propan-2-ylpent-4-enoyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Crotylations of α-Carbonyl Radicals with Crotylstannane

  摘要：

  [GRAPHICS]Electrophilic radicals undergo crotylation with crotylstannane with moderate to good efficiency. The reaction provides the syn isomer as the major product. The present methodology is complementary to Claisen protocols for the synthesis of gamma,delta-unsaturated carboxylic acid derivatives. Details of the new radical methodology are presented.

  DOI：

  10.1021/ol026510a
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异戊酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(2-Bromo-3-methyl-butyryl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Crotylations of α-Carbonyl Radicals with Crotylstannane

  摘要：

  [GRAPHICS]Electrophilic radicals undergo crotylation with crotylstannane with moderate to good efficiency. The reaction provides the syn isomer as the major product. The present methodology is complementary to Claisen protocols for the synthesis of gamma,delta-unsaturated carboxylic acid derivatives. Details of the new radical methodology are presented.

  DOI：

  10.1021/ol026510a