(E)-2-Methyl-3-((4S,6S)-6-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acrylic acid ethyl ester | 392230-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-Methyl-3-((4S,6S)-6-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acrylic acid ethyl ester
• CAS: 392230-20-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: TWUVJBZIWYPVCV-DFHHBACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Methyl-3-((4S,6S)-6-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acrylic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 以69%的产率得到(4S,6S)-4,6-dihydroxy-2-methyl-hept-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过环官能化反应非对映选择性合成2,3,5-三取代的四氢呋喃。立体电子效应的证据。

  摘要：

  本文所述的工作考虑了当羟基位于烯丙基位置时，立体电子效应和烯丙基1，3-菌株在控制环官能化反应中的影响。立体电子学观点得到使用两种仲醇进行的独立碘环化反应的支持。这些反应涉及的过渡态途径是通过相对反应速率的比较建立的。双向方法用于演示碘化反应可区分具有伪C（2）对称轴的分子中的末端的潜力，表明双向合成可用于区分替代的过渡态途径。

  DOI：

  10.1021/jo010873r
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6S)-(6-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-2-Methyl-3-((4S,6S)-6-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过环官能化反应非对映选择性合成2,3,5-三取代的四氢呋喃。立体电子效应的证据。

  摘要：

  本文所述的工作考虑了当羟基位于烯丙基位置时，立体电子效应和烯丙基1，3-菌株在控制环官能化反应中的影响。立体电子学观点得到使用两种仲醇进行的独立碘环化反应的支持。这些反应涉及的过渡态途径是通过相对反应速率的比较建立的。双向方法用于演示碘化反应可区分具有伪C（2）对称轴的分子中的末端的潜力，表明双向合成可用于区分替代的过渡态途径。

  DOI：

  10.1021/jo010873r