| 1384159-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1384159-17-4
• 化学式: C₂₄H₃₅ClO₄
• 分子量: 422.993
• InChiKey: DHFVGEFRFYSQTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-(menthyloxyacetoxybenzoyloxy)biphenyl-4'-(2-(undec-10-enoyloxyhexyloxy))benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于薄荷醇的手性液晶单体和聚合物的合成，结构和性能

  摘要：

  为了研究基于薄荷醇的单体和聚合物的结构-同构关系，合成了四个新的手性单体（M 1 - M 4）和相应的带有薄荷基的均聚物（P 1 - P 4）。通过FTIR，1 H NMR，13表征了它们的化学结构，分子式，相行为和热稳定性。C NMR，元素分析，差示扫描量热法，偏振光学显微镜，X射线衍射和热重分析。用紫外/可见光谱仪研究了光的选择性反射。研究了介晶核刚度，间隔基长度和薄荷基空间效应对M 1 - M 4和P 1 - P 4的同构作用的影响。通过在介晶核心和末端薄荷基之间插入一个柔性间隔基，四种目标单体和聚合物可以形成预期的中间相。而且，它们的熔融温度（T m），玻璃化转变温度（T g）），清除温度（T i）和中间相范围（ΔT）随着介晶芯刚度的增加而增加; 而T m和T g减小，T i和ΔT随着间隔物长度的增加而增加。M 1和M 2分别显示单向性和对映性胆甾相，而M 3和M 4均显示手性近晶C（SmC

  DOI：

  10.1002/pola.26350
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于薄荷醇的手性液晶单体和聚合物的合成，结构和性能

  摘要：

  为了研究基于薄荷醇的单体和聚合物的结构-同构关系，合成了四个新的手性单体（M 1 - M 4）和相应的带有薄荷基的均聚物（P 1 - P 4）。通过FTIR，1 H NMR，13表征了它们的化学结构，分子式，相行为和热稳定性。C NMR，元素分析，差示扫描量热法，偏振光学显微镜，X射线衍射和热重分析。用紫外/可见光谱仪研究了光的选择性反射。研究了介晶核刚度，间隔基长度和薄荷基空间效应对M 1 - M 4和P 1 - P 4的同构作用的影响。通过在介晶核心和末端薄荷基之间插入一个柔性间隔基，四种目标单体和聚合物可以形成预期的中间相。而且，它们的熔融温度（T m），玻璃化转变温度（T g）），清除温度（T i）和中间相范围（ΔT）随着介晶芯刚度的增加而增加; 而T m和T g减小，T i和ΔT随着间隔物长度的增加而增加。M 1和M 2分别显示单向性和对映性胆甾相，而M 3和M 4均显示手性近晶C（SmC

  DOI：

  10.1002/pola.26350