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2-(4-hydroxy-3-(phenylthio)phenyl)-4H-chromen-4-one | 1618674-52-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-hydroxy-3-(phenylthio)phenyl)-4H-chromen-4-one
英文别名
——
2-(4-hydroxy-3-(phenylthio)phenyl)-4H-chromen-4-one化学式
CAS
1618674-52-4
化学式
C21H14O3S
mdl
——
分子量
346.406
InChiKey
OTKHISUVOGYDNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.32
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.44
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯硫基-吡咯啉-2,5-二酮4-羟基黄烷酮三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到2-(4-hydroxy-3-(phenylthio)phenyl)-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Iron or boron-catalyzed C–H arylthiation of substituted phenols at room temperature
    摘要:
    已开发出一种简单、高效且环保的方法,可在室温下通过铁或硼催化的方式对取代酚进行C-H芳基硫化,从而制备出相应的二芳基硫化物,产率在良好至优秀之间。
    DOI:
    10.1039/c4cc03600j
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