3-(4-chlorophenyl)-7-methyl-1-p-tolyl-1H-imidazo[4,5-b]-quinoxalin-2(3H)-one | 1198619-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-7-methyl-1-p-tolyl-1H-imidazo[4,5-b]-quinoxalin-2(3H)-one
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-6-methyl-3-(4-methylphenyl)imidazo[4,5-b]quinoxalin-2-one
• CAS: 1198619-91-8
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₄O
• 分子量: 400.867
• InChiKey: JORVZGCMJWYENH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Chlorophenyl)-5-imino-3-(4-methylphenyl)-4-sulfanylideneimidazolidin-2-one 、 3,4-二氨基甲苯 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-6-methyl-1-p-tolyl-1H-imidazo[4,5-b]-quinoxalin-2(3H)-one 、 3-(4-chlorophenyl)-7-methyl-1-p-tolyl-1H-imidazo[4,5-b]-quinoxalin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤，抗病毒，抗菌和抗真菌活性的一些新型单-和双-咪唑烷亚氨基硫酮和咪唑烷亚氨基二硫酮的合成，表征和衍生化-第一部分

  摘要：

  使卤代和烷基化的N-芳基氰基硫代甲酰苯胺与亲核试剂三乙胺，肼和二苯基重氮甲烷反应，分别生成N-芳基氰基硫代甲酰苯胺铵盐，硫代氨基脲和2-（芳基氨基）-3,3-二苯基丙烯腈。他们还与芳基-，芳基双异氰酸酯和芳基异硫氰酸酯进行了几种亲电反应，以生成单-和双-咪唑烷亚氨基硫酮和咪唑烷亚氨基二硫酮。硫化氢，取代邻位处理咪唑烷亚氨基硫酮-苯二胺和硫代碳酰肼得到相应的硫代乙内酰脲，喹喔啉和咪唑三嗪衍生物。对几种合成产物进行了针对抗肿瘤，抗病毒，抗微生物和抗真菌菌株的体外生物学评估。大多数测试的化合物显示出显着的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.07.019