8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-3a,4-dihydro-3H-(214C)imidazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine | 1194048-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-3a,4-dihydro-3H-(214C)imidazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 1194048-39-9
• 化学式: C₁₈H₁₅ClFN₃
• 分子量: 329.778
• InChiKey: UUGUSEWJNOCDEF-OZUIXNLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-3a,4-dihydro-3H-(214C)imidazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbon-14 labelled midazolam

  摘要：

  细胞色素 P450（CYP）酶负责体内观察到的大部分 I 期氧化代谢。许多重要的药物化合物都通过 CYP 进行代谢。一种药物与另一种药物合用会改变药效或毒性，尤其是在药物清除主要依赖于 CYP 代谢的情况下。诱导或抑制 CYP 活性的化合物常用于药物相互作用研究。咪达唑仑（Midazolam）就是这样一种化合物，由于它是 CYP3A 酶的已知底物，因此被常规用于药物相互作用研究。这种重要工具分子的合成方法已有文献记载，但遗憾的是，碳 14 标记的咪达唑仑的详细制备方法尚未见文献报道。本文介绍了[14C]咪达唑仑的两步合成法。总共获得了 4.5 mCi 的[14C]咪达唑仑，其比活度为 120.1 µCi/mg（39.12 mCi/mmol）。经 HPLC 测定，放射化学纯度为 99.8%，总放射化学收率为 9%。Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1620
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [(14)C-imino]acetimidate hydrochloride 、 咪达唑仑 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-3a,4-dihydro-3H-(214C)imidazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbon-14 labelled midazolam

  摘要：

  细胞色素 P450（CYP）酶负责体内观察到的大部分 I 期氧化代谢。许多重要的药物化合物都通过 CYP 进行代谢。一种药物与另一种药物合用会改变药效或毒性，尤其是在药物清除主要依赖于 CYP 代谢的情况下。诱导或抑制 CYP 活性的化合物常用于药物相互作用研究。咪达唑仑（Midazolam）就是这样一种化合物，由于它是 CYP3A 酶的已知底物，因此被常规用于药物相互作用研究。这种重要工具分子的合成方法已有文献记载，但遗憾的是，碳 14 标记的咪达唑仑的详细制备方法尚未见文献报道。本文介绍了[14C]咪达唑仑的两步合成法。总共获得了 4.5 mCi 的[14C]咪达唑仑，其比活度为 120.1 µCi/mg（39.12 mCi/mmol）。经 HPLC 测定，放射化学纯度为 99.8%，总放射化学收率为 9%。Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1620