4-amino-1-benzylimidazole-5-glyoxal (N2-benzyl-N2-p-nitrophenoxycarbonyl)hydrazone | 505073-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-1-benzylimidazole-5-glyoxal (N2-benzyl-N2-p-nitrophenoxycarbonyl)hydrazone
• 英文别名: 4-amino-1-benzylimidazole-5-glyoxal (N²-benzyl-N²-p-nitrophenoxycarbonyl)hydrazone
• CAS: 505073-75-6
• 化学式: C₂₆H₂₂N₆O₅
• 分子量: 498.498
• InChiKey: MZXKYQXPDRNAGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  145.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-benzylimidazole-5-glyoxal (N2-benzyl-N2-p-nitrophenoxycarbonyl)hydrazone 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以21%的产率得到1,6-dibenzylimidazo[4,5-e][1,2,4]triazocine-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  在机会重排和环转化中合成包含5：8融合的咪唑并[4,5- e ] [1,2,4]三唑啉环系统的新型环扩嘌呤类似物

  摘要：

  从1-苄基-5-甲基-4-硝基咪唑开始，经过十个步骤合成了一个新的含有咪唑并[4,5- e ] [1,2,4]三唑啉环的5：8稠合杂环。该化合物是该实验室报道的扩环黄嘌呤-黄嘌呤类似物家族的新成员。综合导致解散了许多新颖的重排和环转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01252-8
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-acetoxy)ethylene-1-benzyl-4-nitroimidazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氧气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 99.5h， 生成 4-amino-1-benzylimidazole-5-glyoxal (N2-benzyl-N2-p-nitrophenoxycarbonyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  在机会重排和环转化中合成包含5：8融合的咪唑并[4,5- e ] [1,2,4]三唑啉环系统的新型环扩嘌呤类似物

  摘要：

  从1-苄基-5-甲基-4-硝基咪唑开始，经过十个步骤合成了一个新的含有咪唑并[4,5- e ] [1,2,4]三唑啉环的5：8稠合杂环。该化合物是该实验室报道的扩环黄嘌呤-黄嘌呤类似物家族的新成员。综合导致解散了许多新颖的重排和环转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01252-8