2-benzylnaphtho[2,3-d]oxazole | 1160226-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-benzylnaphtho[2,3-d]oxazole
• CAS: 1160226-26-5
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: DOAGEBGRKDTKNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 3-氨基-2-萘酚 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 sulfur 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以67%的产率得到2-benzylnaphtho[2,3-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Arylmethylbenzoxazoles by S8-Mediated Cyclization of 2-Aminophenols with Styrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428022100177

文献信息

• One-Pot Synthesis of 2-Substituted Benzoxazoles Directly from Carboxylic Acids
  作者：Dinesh Kumar、Santosh Rudrawar、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1071/ch08193

  日期：——

  Methanesulfonic acid has been found to be a highly effective catalyst for a convenient and one-pot synthesis of 2-substituted benzoxazoles by the reaction of 2-aminophenol with acid chlorides, generated in situ from carboxylic acids. Aryl, heteroaryl, and arylalkyl carboxylic acids provided excellent yields of the corresponding benzoxazoles. The reaction conditions were compatible with various substituents

  已发现甲磺酸是一种高效的催化剂，可通过 2-氨基苯酚与由羧酸原位生成的酰氯反应方便地一锅合成 2-取代的苯并恶唑。芳基、杂芳基和芳烷基羧酸提供了相应苯并恶唑的优异产率。反应条件与各种取代基如氯、溴、硝基、甲氧基、环戊氧基、苯氧基、噻吩氧基和共轭双键相容。发现苯并恶唑的形成通常与取代的 2-氨基苯酚有关。
• Synthesis of 2-(Arylmethyl)benzazoles by the Sulfur-mediated Cyclization of 2-Aminophenol or 2-Aminoaniline with Arylacetylenes
  作者：P. P. Ma、H. L. Wu、H. F. Gan

  DOI：10.1134/s1070428023080171

  日期：2023.8