n-butyldiphenyl-((5-methyl-2-trimethylstannyloxy)phenyl)phosphonium bromide | 185509-41-5

• 英文名称: n-butyldiphenyl-((5-methyl-2-trimethylstannyloxy)phenyl)phosphonium bromide
• CAS: 185509-41-5
• 化学式: Br*C₂₆H₃₄OPSn
• 分子量: 592.143
• InChiKey: HQQAIWTWMVGXKE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯酚 、 三甲基氯化锡 、 二苯基氯化膦 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以35%的产率得到2-diphenylphosphanyl-4-methylphenyl trimethylstannyl ether
  参考文献：
  名称：

  P / O配体体系的合成，反应性和三级结构Ø -Phosphanylphenol衍生品

  摘要：

  C，O-二锂试剂1（M = M'= Li）或C，O-锂钠试剂1（M = Li，M'= Na）与氯膦的反应生成C，O-二取代产物2或膦基酚盐3其随后用ClSiMe 3处理，得到4-甲基-和大体积的4，6-二叔丁基取代的邻-膦酰基苯酚甲硅烷基醚4。这些被用于制备相应的邻膦基苯酚5，主要是P-不对称衍生物。使用1的局限性和副反应在上面的合成中进行了讨论。报告了酸碱性质，pH依赖于水/己烷的溶解度以及5个选定代表的在氧和磷处的取代反应。给出了通过用（1S）-（）-樟脑酰氯进行酯化来分离对映异构体的实例。红外研究表明分子内的PHO键和2 J（PC）在溶液中苯氧基的首选反式排列。在固态下，通过X射线结构分析检测分子间和分子内PHO键。该反式苯氧基的排列被保留。由于位阻，O取代基向磷原子倾斜，因此产生较大的贯穿空间耦合常数。然而，在庞大的取代的OSnMe 3部分8h中，PSn距离为336.9 pm

  DOI：

  10.1002/cber.19961291223