3-甲基-2-(硫烷基甲基)丁酸 | 88277-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-甲基-2-(硫烷基甲基)丁酸
• 英文名称: 2-Mercaptomethyl-3-methyl-buttersaeure
• 英文别名: 2-mercaptomethyl-3-methyl-butyric acid；3-Mercapto-2-isopropyl-propionsaeure；3-Methyl-2-(sulfanylmethyl)butanoic acid
• CAS: 88277-59-2
• 化学式: C₆H₁₂O₂S
• mdl: MFCD19229405
• 分子量: 148.226
• InChiKey: QOQFSZAIRMBTNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-(硫烷基甲基)丁酸 在 水 、 溴 、 barium carbonate 作用下， 生成 3-methyl-2-sulfomethyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Koegl et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1943, vol. 279, p. 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-亚甲基-丁酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-甲基-2-(硫烷基甲基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Koegl et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1943, vol. 279, p. 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PURIFICATION OF SUGAMMADEX SODIUM<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PURIFICATION DU SUGAMMADEX SODIQUE
  申请人：BIOPHORE INDIA PHARMACEUTICALS PVT LTD

  公开号：WO2020121207A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Sugammadex sodium (1). It further relates to a novel process for the purification of Sugammadex sodium (1). More particularly, the present invention provides Sugammadex sodium (1) having purity more than 98% and impurity A less than 2 %( w/w) and impurity E less than 0.1% (w/w)

  本发明涉及一种改进的Sugammadex钠（1）制备工艺。它还涉及一种新的Sugammadex钠（1）纯化工艺。更具体地，本发明提供了纯度超过98％，杂质A小于2％（w / w），杂质E小于0.1％（w / w）的Sugammadex钠（1）。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS
  申请人：Gasser Robin Beat

  公开号：US20100137294A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present application discloses the Tv-stp-1 serine/threonine phosphatase gene from Trichostrongylus vitrinus , and compounds that are useful as invertebrate control agents.

  本申请披露了Trichostrongylus vitrinus的Tv-stp-1丝氨酸/苏氨酸磷酸酶基因以及作为无脊椎动物控制剂有用的化合物。
• NOVEL BICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROARYL TGR5 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Robl Jeffrey A.

  公开号：US20140080788A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Novel compounds of Formula I:or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein m, Q, T, U, V, ring A, X, Y, R 3 , R 4 , R 4a , R 5a , R 5b , R 5c , R 5d , R 5e , R 6a , R 6b , and R 6c are defined herein, are provided which are TGR5 G protein-coupled receptor modulators. TGR5 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring TGR5 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the TGR5 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  本发明提供了一种公式I的新化合物：或其对映异构体、顺反异构体、互变异构体、前药或其盐，其中m、Q、T、U、V、环A、X、Y、R3、R4、R4a、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R6a、R6b和R6c的定义如本文所述，这些化合物是TGR5 G蛋白偶联受体调节剂。 TGR5 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要TGR5 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面具有用途。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物来治疗与TGR5 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或病症的方法。
• Kinetic Resolution Polymerization Enabled Chemical Synthesis of Perfectly Isotactic Polythioesters
  作者：Kun Li、Jing-Liang Cheng、Meng-Yuan Wang、Wei Xiong、Hao-Yi Huang、Liang-Wen Feng、Zhongzheng Cai、Jian-Bo Zhu

  DOI：10.1002/anie.202405382

  日期：——

  development of chemically synthetic methods to prepare isotactic polythioesters (PTEs) has been a formidable challenge. Here we report the successful synthesis of a perfectly isotactic PTE via stereocontrolled ring-opening polymerization catalysed by binaphthalene-salen aluminium (SalBinam-Al). This kinetic resolution polymerization enabled the facile isolation of enantiopure monomer, which could efficiently

  开发化学合成方法来制备全同立构聚硫酯（PTE）一直是一个艰巨的挑战。在这里，我们报道了通过联萘-salen铝（SalBinam-Al）催化的立体控制开环聚合成功合成了完全全同立构的PTE。这种动力学拆分聚合可以轻松分离对映体纯单体，从而可以有效地转化为重要的药物构件。
• Cignarella,G. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 907 - 919
  作者：Cignarella,G. et al.

  DOI：——

  日期：——