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3-(2-Phenanthryl)-2-propenal | 42053-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-Phenanthryl)-2-propenal
英文别名
——
3-(2-Phenanthryl)-2-propenal化学式
CAS
42053-62-3
化学式
C17H12O
mdl
——
分子量
232.282
InChiKey
WCTMYJUHOUMVNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.21
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-Phenanthryl)-2-propenal 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 1,4-Di-(2-phenanthryl)-1,3-butadien
    参考文献:
    名称:
    带有芳香族端子组的线性共轭系统。十一。α,ω-二菲基多烯的合成及电子光谱
    摘要:
    α,ω-二(2-菲基)-、二(3-菲基)-和二(9-菲基)多烯(In, In', and In", n=1-6)的合成描述了 Wittig 反应。甲酰基菲 (II, II', II")、菲基丙烯醛 (III', III")、菲基戊二烯醛 (IV, IV', IV") 和粘酮醛 (VIII) 用作反应中的羰基组分。菲基甲基-、菲基丙烯基-和菲基戊二烯基三苯基溴化鏻和l,4-双(三苯基鏻)-2-丁烯二溴化物被转化为正膦(V, V', V", VI, VI', VII", IX, IX', IX" , VII) 与苯基锂反应。羰基组分与正膦以适当的组合反应产生二菲基多烯(In、In'、In”)。2- 和 3- 菲基衍生物(In 和 In')表现出具有明确振动精细结构的电子光谱,而 9-菲基衍生物 (In") 显示出宽且无结构的吸收曲线。发现 I 的最长波长最大值 (λmax) 的图...
    DOI:
    10.1246/bcsj.46.909
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    带有芳香族端子组的线性共轭系统。十一。α,ω-二菲基多烯的合成及电子光谱
    摘要:
    α,ω-二(2-菲基)-、二(3-菲基)-和二(9-菲基)多烯(In, In', and In", n=1-6)的合成描述了 Wittig 反应。甲酰基菲 (II, II', II")、菲基丙烯醛 (III', III")、菲基戊二烯醛 (IV, IV', IV") 和粘酮醛 (VIII) 用作反应中的羰基组分。菲基甲基-、菲基丙烯基-和菲基戊二烯基三苯基溴化鏻和l,4-双(三苯基鏻)-2-丁烯二溴化物被转化为正膦(V, V', V", VI, VI', VII", IX, IX', IX" , VII) 与苯基锂反应。羰基组分与正膦以适当的组合反应产生二菲基多烯(In、In'、In”)。2- 和 3- 菲基衍生物(In 和 In')表现出具有明确振动精细结构的电子光谱,而 9-菲基衍生物 (In") 显示出宽且无结构的吸收曲线。发现 I 的最长波长最大值 (λmax) 的图...
    DOI:
    10.1246/bcsj.46.909
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