acetic acid-(1-bromo-3,3,3-trichloro-propyl ester) | 98024-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetic acid-(1-bromo-3,3,3-trichloro-propyl ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(1-brom-3,3,3-trichlor-propylester)；1-Bromo-3,3,3-trichloropropyl acetate；(1-bromo-3,3,3-trichloropropyl) acetate
• CAS: 98024-84-1
• 化学式: C₅H₆BrCl₃O₂
• 分子量: 284.364
• InChiKey: KLMMDLIKOUWPIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-60 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.751±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(1-bromo-3,3,3-trichloro-propyl ester) 在 rheniumpentacarbonyl 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  CCl3CH2·CHR自由基从CCl4中提取Cl和·Re(CO)5自由基从CCl3CH2CHBrR(R=Bun, AcO, OCNC4H8, CN)中提取Br的反应速率常数

  摘要：

  CCl3CH2·CHR自由基从CCl4中提取Cl和·Re(CO)5自由基从CCl3CH2CHBrR(R=Bun, AcO, OCNC4H8, CN)中提取Br的反应速率常数通过ESR光谱使用自旋捕获技术测定。用 O 或 N 原子替换 C(β) 原子上的 H 原子将在从 CCl4 中提取 Cl 的反应中自由基的反应性降低大约一个数量级。C(β) 原子上存在两个极性基团导致 CCl3CH2CHBrR 加合物中 C-Br 键的强度明显降低。

  DOI：

  10.1007/bf02499063
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 三氯溴甲烷 在 过氧化乙酰 作用下， 生成 acetic acid-(1-bromo-3,3,3-trichloro-propyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Kharasch; Reinmuth; Urry, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 1108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE864866
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bromine-containing organic compounds
  申请人：US RUBBER CO

  公开号：US02468208A1

  公开（公告）日：1949-04-26
• Uncatalyzed Addition of Bromotrichloromethane to Ethylene and Substituted Ethylenes. I. Nature and Scope of the Reaction¹
  作者：W. A. SKINNER、ERNEST BISHOP、DALE TIESZEN、J. D. JOHNSTON

  DOI：10.1021/jo01105a035

  日期：1958.11
• Bengough; Thomson, Chemistry and industry, 1957, p. 426
  作者：Bengough、Thomson

  DOI：——

  日期：——
• A dilatometric method of measuring the heats of radiation-induced reactions. Part 2.—The heat of photochemical addition of bromotrichloromethane to vinyl acetate
  作者：W. I. Bengough、R. A. M. Thomson

  DOI：10.1039/tf9595500268

  日期：——