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4-diazomethyl-7-methylcoumarin | 88861-42-1

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-diazomethyl-7-methylcoumarin
英文别名
4-[(Z)-diazomethyl]-7-methylchromen-2-one
4-diazomethyl-7-methylcoumarin化学式
CAS
88861-42-1
化学式
C11H8N2O2
mdl
——
分子量
200.197
InChiKey
NJOPDFASHGQIPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    28.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ebcaf16877c3dc4838653f71508c4025
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-diazomethyl-7-methylcoumarin甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到7-Methyl-3H-chromeno[3,4-c]pyrazol-4-one
    参考文献:
    名称:
    Ito, Keiichi; Maruyama, Junko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 6, p. 1681 - 1687
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,7-二甲基香豆素 在 selenium(IV) oxide 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene乙醇 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 4-diazomethyl-7-methylcoumarin
    参考文献:
    名称:
    通过 Cs2CO3 催化的 [3 + 3] 环加成反应区域选择性构建 Coumarin-1,2,4-Triazines
    摘要:
    建立了碳酸铯(Cs 2 CO 3)催化的香豆素-重氮试剂与甘氨酸亚氨基酯的[3+3]环加成反应,以良好的收率和区域选择性生产四氢-1,2,4-三嗪。一锅环加成/氧化方案可以进一步提供一系列新的香豆素修饰的 1,2,4-三嗪的实用途径。
    DOI:
    10.1055/a-1828-7504
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文献信息

  • Silver‐Catalyzed [3+2] Cycloaddition Approach to Coumarin‐Decorated Tetrazoles
    作者:Xuan‐Yu Liu、Shi‐Jing Zhai、Fang‐Fang Feng、Fa‐Guang Zhang、Jun‐An Ma
    DOI:10.1002/cctc.202001143
    日期:2020.11.19
    A silver‐catalyzed regioselective 1,3‐dipolar cycloaddition transformation of coumarin‐diazo building blocks with arenediazonium salts was documented. This simple and scalable reaction pattern offers a variety of coumarin‐decorated tetrazoles in good yields with excellent regioselectivities.
    记录了与苯二氮杂鎓盐对香豆素-重氮构建基的区域选择性1,3-偶极环加成转化。这种简单且可扩展的反应模式提供了多种香豆素修饰的四唑,具有良好的产率和极好的区域选择性。
  • Ito, Keiichi; Maruyama, Junko, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 5, p. 1057 - 1059
    作者:Ito, Keiichi、Maruyama, Junko
    DOI:——
    日期:——
  • Ito, Keiichi; Maruyama, Junko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 9, p. 3014 - 3023
    作者:Ito, Keiichi、Maruyama, Junko
    DOI:——
    日期:——
  • ITO, KEIICHI;MARUYAMA, JUNKO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1681-1687
    作者:ITO, KEIICHI、MARUYAMA, JUNKO
    DOI:——
    日期:——
  • ITO, KEIICHI;MARUYAMA, JUNKO, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 5, 1057-1059
    作者:ITO, KEIICHI、MARUYAMA, JUNKO
    DOI:——
    日期:——
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