S-<3-(p-Methoxyphenyl)-buten-(2)-yl>isothiuroniumacetat | 29626-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-<3-(p-Methoxyphenyl)-buten-(2)-yl>isothiuroniumacetat
• CAS: 29626-77-5
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₂H₁₆N₂OS
• 分子量: 296.39
• InChiKey: RIWZRXZQCGEXKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-<3-(p-Methoxyphenyl)-buten-(2)-yl>isothiuroniumacetat 在 Lindlar's catalyst chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 (3aS,5S,7aS)-5-(4-Methoxy-phenyl)-7a-methyl-octahydro-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Schick,H.; Hilgetag,G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1970, vol. 312, p. 837 - 848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 S-<3-(p-Methoxyphenyl)-buten-(2)-yl>isothiuroniumacetat
  参考文献：
  名称：

  催化不对称Torgov环化：（+）-Estrone的简明全合成

  摘要：

  描述了一种新型的高度布朗斯台德酸性二硝基取代的二磺酰亚胺催化的不对称Torgov环化反应。该反应以优异的产率和对映选择性提供了Torgov二烯和各种类似物。该方法用于（+）-雌酮的非常短的合成中。

  DOI：

  10.1002/anie.201404909

文献信息

• DE1930955
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——