6-morpholinohexanal | 1646192-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 6-morpholinohexanal
• 英文别名: 6-(Morpholin-4-yl)hexanal；6-morpholin-4-ylhexanal
• CAS: 1646192-59-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: JZBOZNGGCNJFSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(hex-5-yn-1-yl)morpholine 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 对甲苯磺酸 、 5,5'-二(三氟甲基)-2,2'-联吡啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到6-morpholinohexanal
  参考文献：
  名称：

  炔烃常温抗Markovnikov水合反应的广谱催化剂

  摘要：

  抗马尔科夫尼科夫炔烃水合为醛的合成提供了有价值的途径。由5,5'-双（三氟甲基）-2,2'-联吡啶连接的半三明治钌络合物对于该转化非常有效。在2mol％金属的存在下，在环境温度下高产率地将多种官能化的脂族和芳族炔烃水合。

  DOI：

  10.1002/anie.201404320

文献信息

• Glykolsäurederivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0446751A1

  公开（公告）日：1991-09-18

  Neue Glykolsäurederivate der Formel I         X-O-CR¹R²-CO-Y-NR³-CHR⁴-CR⁵-CH₂-cR⁶R⁷-Z   I worin R¹ bis R⁷, X, Y und Z die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新乙醇酸衍生物 X-O-CR¹R²-CO-Y-NR³-CHR⁴-CR⁵-CH₂-cR⁶R⁷-Z I 其中 R¹ 至 R⁷、X、Y 和 Z 具有权利要求 1 中给出的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。
• Peptid-Analoga mit renininhibierender Aktivität
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0446485A2

  公开（公告）日：1991-09-18

  Neue Peptid-Analoga der Formel I         R¹-Z-NR²-CHR³-CR⁴-(CH₂)o-(CR⁵)t-CE-CwH2w-R⁶   I worin R¹ bis R⁶, Z, E, o, t und w die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新多肽类似物 R¹-Z-NR²-CHR³-CR⁴-(CH₂)o-(CR⁵)t-CE-CwH2w-R⁶ I 其中 R¹ 至 R⁶、Z、E、o、t 和 w 具有权利要求 1 中给出的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。
• Aminosäurederivate mit reninhemmender Aktivität
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0456039A2

  公开（公告）日：1991-11-13

  Neue Aminosäurederivate der Formel I         X-W-CR¹R²-CO-Y-NR³-CHR⁴-CR⁵-CH₂-(CR⁶R⁷)r-Z-Het   I worin R¹ bis R⁷, W, X,Y,Z, Het und r die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新氨基酸衍生物 X-W-CR¹R²-CO-Y-NR³-CHR⁴-CR⁵-CH₂-(CR⁶R⁷)r-Z-Het I 其中 R¹ 至 R⁷、W、X、Y、Z、Het 和 r 具有权利要求 1 中给出的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。
• Aminosäurederivate mit renininhibierender Aktivität
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0464517A2

  公开（公告）日：1992-01-08

  Neue Aminosäurederivate der Formel I         X-W-CR¹R²-CO-Y-NH-CHR⁴-CR⁵-CH₂-(CR⁶R⁷)rS(O)t-CH₂-CO-V-R³   I worin X, W, R¹,R²,Y,R⁴,R⁵,R⁶,R⁷,r,t,V und R³ die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins und können zur Behandlung von Herz-, Kreislauf- und Gefäßkrankheiten verwendet werden.

  式 I 的新氨基酸衍生物 X-W-CR¹R²-CO-Y-NH-CHR⁴-CR⁵-CH₂-(CR⁶R⁷)rS(O)t-CH₂-CO-V-R³ I 其中 X、W、R¹,R²,Y、R⁴,R⁵,R⁶,R⁷,r,t,V 和 R³ 具有权利要求 1 中给出的含义，可抑制人类血浆肾素的活性，并可用于治疗心血管疾病。
• Aminosäurederivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0474008A1

  公开（公告）日：1992-03-11

  Neue Aminosäurederivate der Formel I         X-W-CR¹R²-CO-Y-NH-CHR³-CR⁴-COOR⁵   I worin R¹ bis R⁵, W, X und Y die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新氨基酸衍生物 X-W-CR¹R²-CO-Y-NH-CHR³-CR⁴-COR⁵ I 其中 R¹ 至 R⁵、W、X 和 Y 具有权利要求 1 中给出的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。