2-[2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethylamino]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole | 909707-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethylamino]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 909707-60-4
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O
• 分子量: 318.378
• InChiKey: WGXFNNCSBFMIPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethylamino]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole 、 4-戊烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到N-[2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-N-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels−Alder/1,3-Dipolar Cycloaddition Cascade of 1,3,4-Oxadiazoles

  摘要：

  Full details of a systematic exploration of the intramolecular [4+2]/[3+2] cycloaddition cascade of 1,3,4-oxadiazoles are disclosed in which the scope and utility of the reaction are defined.

  DOI：

  10.1021/ja0612549
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 以63%的产率得到2-[2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethylamino]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels−Alder/1,3-Dipolar Cycloaddition Cascade of 1,3,4-Oxadiazoles

  摘要：

  Full details of a systematic exploration of the intramolecular [4+2]/[3+2] cycloaddition cascade of 1,3,4-oxadiazoles are disclosed in which the scope and utility of the reaction are defined.

  DOI：

  10.1021/ja0612549