benzyl 1-{[α-(2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)carboxyisobutoxy)carbonyl]aminomethyl}-1-cyclohexane-acetate | 478297-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 1-{[α-(2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)carboxyisobutoxy)carbonyl]aminomethyl}-1-cyclohexane-acetate
• CAS: 478297-19-7
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₈
• 分子量: 491.582
• InChiKey: YCCPLMDFQVRQRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  109.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1-{[α-(2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)carboxyisobutoxy)carbonyl]aminomethyl}-1-cyclohexane-acetate 在 5% palladium over charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到1-{[α-(2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)carboxyisobutoxy)carbonyl]-aminomethyl}-1-cyclohexaneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20060229361A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-[1,3]dioxolane-2-carboxylic acid 、 benzyl 1-{[(α-chloroisobutoxy)carbonyl]aminomethyl}-1-cyclohexane-acetate 在 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到benzyl 1-{[α-(2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)carboxyisobutoxy)carbonyl]aminomethyl}-1-cyclohexane-acetate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20060229361A1