1-thio-2-(phenylphosphino)benzene | 93383-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 1-thio-2-(phenylphosphino)benzene
• 英文别名: 2-(phenylphosphino)benzenethiol；o-(phenylphosphino)thiophenol；1-(Mercapto)-2(phenylphosphino)benzene；2-phenylphosphanylbenzenethiol
• CAS: 93383-27-8
• 化学式: C₁₂H₁₁PS
• 分子量: 218.259
• InChiKey: IUCOAPRFNIFKSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-130 °C(Press: 20 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-thio-2-(phenylphosphino)benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 ((2-((3'-chloropropyl)phenylphosphino)phenyl)thio)methyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14-membered phosphorus-sulfur P2S2 and P3S macrocycles which contain the 1-thio-2-(phenylphosphino)benzene moiety. Determination of stereochemistries of the free ligands and of a platinum(II) complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00293a052
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二硝基苯 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-thio-2-(phenylphosphino)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14-membered phosphorus-sulfur P2S2 and P3S macrocycles which contain the 1-thio-2-(phenylphosphino)benzene moiety. Determination of stereochemistries of the free ligands and of a platinum(II) complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00293a052

文献信息

• COMPLEXATION OF <i>o</i>-(ETHYLPHENYL-PHOSPHINO)(ETHYLTHIO)BENZENE TOWARDS NICKEL(II), PALLADIUM(II), AND PLATINUM(II) COMPLEXES
  作者：Duen-Ren Hou、Tu-Chen Lin、Tung-Ying Hsieh、Ming-Chu Cheng、Shie-Ming Peng、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1080/10426509608029639

  日期：1996.1.1

  Abstract Complexation of a hybrid P—S ligand o-(ethylphenylphosphino)(ethylthio)benzene (2) with NiCl2. DME (DME = MeOCH2CH2OMe), (CH3CN)2PdCl2, and (CH3CN)2PtCl2 provided [o-C6H4(PEtPh)(SEt)-P,S)MCl2 3a, M = Ni; 3b, M = Pd, 3c, M = Pt) respectively. Due to the stereogenic center at phosphorus atoms, complexes 3a-c exist as a pair of geometrical isomers, which would interconvert to each other by inversion

  摘要 杂化 P-S 配体邻-(乙基苯基膦)(乙硫基)苯 (2) 与 NiCl2 的络合。DME (DME = MeOCH2CH2OMe)、(CH3CN)2PdCl2 和 (CH3CN)2PtCl2 提供 [o-C6H4(PEtPh)(SEt)-P,S)MCl2 3a, M = Ni; 3b, M = Pd, 3c, M = Pt) 分别。由于磷原子的立体中心，配合物 3a-c 作为一对几何异构体存在，它们将通过在硫中心的反转相互转化。三苯基膦取代氯化物发生在配合物 3b-c 中以提供 [o- (PEtPh)(SEt)-P,S}M(PPh3)Cl]Cl4b, M = Pd; 4c，M = Pt}，但不是在 3a。三苯基膦取代的配合物 4b 和 4c 都容易进行 S-脱烷基化，得到 o- (PPhEt)(S)-P，S}MCl(PPh3)5b，M = Pd；5c，M = Pt}
• Hybrid Phosphorus and Sulfur Donor Ligands. Bridged Thiolato Complexes
  作者：Shiuh-Tzung Liu、Duen-Ren Hou、Tu-Chen Lin、Ming-Chu Cheng、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1021/om00003a067

  日期：1995.3

  Reaction of o-C6H4(PPhH)(SH) (3) with Mn(CO)(5)Br and Re(CO)(5)Br in, chloroform provided sulfido-bridged binuclear complexes fac-[o-C6H4(PPhCl)(mu(2)-S)]Mn(CO)(3)}(2) (4) and [o-C6H4(PPhH)(mu(2)-S)](mu(2)-Br)Re-2(CO)(7) (5), respectively. Both complexes 4 and 5 were characterized by spectral and crystal structural analyses. The hydrogen, atom of the secondary phosphine moiety (P-H) of 3 was replaced by a chlorine atom in dimanganese complex 4 to form P-CI but was retained in rhenium complex 5. Methanolysis of 4 gave methoxyl-substituted product fac-[o-C6H4(PPh(OCH3))(mu(2)-S)]Mn(CO)(3)}(2).
• Dilworth, Jonathan R.; Griffiths, D. Vaughan; Hughes, Jonathan M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1996, vol. 111, p. 108
  作者：Dilworth, Jonathan R.、Griffiths, D. Vaughan、Hughes, Jonathan M.

  DOI：——

  日期：——
• McKennis, Jeffrey S.; Kyba, Evan P., Organometallics, 1983, vol. 2, # 9, p. 1249 - 1251
  作者：McKennis, Jeffrey S.、Kyba, Evan P.

  DOI：——

  日期：——
• KYBA, E. P.;CLUBB, C. N., INORG. CHEM., 1984, 23, N 26, 4766-4768
  作者：KYBA, E. P.、CLUBB, C. N.

  DOI：——

  日期：——