[iPrNPhN-carbene-H][I] | 1245928-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [iPrNPhN-carbene-H][I]
• 英文别名: N-isopropyl-N-phenylperimidinium iodide
• CAS: 1245928-36-2
• 化学式: C₂₀H₁₉N₂*I
• 分子量: 414.289
• InChiKey: DIKGSZAXVPWPSJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  6.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 [iPrNPhN-carbene-H][I] 在 LiN(SiMe₃)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到[Ir(iodo)(1,5-cyclooctadiene)(N-isopropyl-N-phenylperimidine)]
  参考文献：
  名称：

  羧酸盐配体诱导的铱配合物与N-苯基过氧亚胺基碳原子配体的分子内CH键键合活化

  摘要：

  我们报告的合成和结构的铱（I）与N，N'-二取代的perimidine卡宾配体和卤化物或羧酸盐配体的配合物。通过改变碱和银盐选择性地制备碘-，氯-和乙酸-Ir（卡宾）（cod）配合物。分子内C-H键活化，以制备环金属化铱（III）配合物，（C ∧ C :) 2的Ir（OAc）（6），其中C ∧ C：被环金属啶卡宾配体，使用取得了羧酸盐的结扎铱配合物 否则，CH激活不会继续。乙酸酯-Ir（卡宾）（cod）（3c）在室温下与苯甲酸酐反应，得到苯甲酸酯-Ir（卡宾）（cod）（3d）。甲啶-carbene-和苯基吡啶铱连接（III）络合物，（C ∧ C：）（C ∧ N）的Ir（OCOR）（8），其中C ∧ N是环金属配体苯基，被以良好的收率由分离在甲苯中回流下将3c或3d与苯基吡啶混合。基于反应混合物中1,3-环辛二烯的形成，我们提出了分子内CH活化的以下反应机理：羧酸盐诱导的CH键的活化以及随

  DOI：

  10.1021/om100604u
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 1-phenylperimidine 反应 48.0h， 以65%的产率得到[iPrNPhN-carbene-H][I]
  参考文献：
  名称：

  羧酸盐配体诱导的铱配合物与N-苯基过氧亚胺基碳原子配体的分子内CH键键合活化

  摘要：

  我们报告的合成和结构的铱（I）与N，N'-二取代的perimidine卡宾配体和卤化物或羧酸盐配体的配合物。通过改变碱和银盐选择性地制备碘-，氯-和乙酸-Ir（卡宾）（cod）配合物。分子内C-H键活化，以制备环金属化铱（III）配合物，（C ∧ C :) 2的Ir（OAc）（6），其中C ∧ C：被环金属啶卡宾配体，使用取得了羧酸盐的结扎铱配合物 否则，CH激活不会继续。乙酸酯-Ir（卡宾）（cod）（3c）在室温下与苯甲酸酐反应，得到苯甲酸酯-Ir（卡宾）（cod）（3d）。甲啶-carbene-和苯基吡啶铱连接（III）络合物，（C ∧ C：）（C ∧ N）的Ir（OCOR）（8），其中C ∧ N是环金属配体苯基，被以良好的收率由分离在甲苯中回流下将3c或3d与苯基吡啶混合。基于反应混合物中1,3-环辛二烯的形成，我们提出了分子内CH活化的以下反应机理：羧酸盐诱导的CH键的活化以及随

  DOI：

  10.1021/om100604u