(+/-)-4aβ-hydroxy-8-methoxy-4α-methyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-4β,9aβ-ethano-1H-fluoren-11-one | 83649-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-4aβ-hydroxy-8-methoxy-4α-methyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-4β,9aβ-ethano-1H-fluoren-11-one
• CAS: 83649-64-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: DCPMUCUBPRECII-BBWFWOEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4aβ-hydroxy-8-methoxy-4α-methyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-4β,9aβ-ethano-1H-fluoren-11-one 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到(+/-)-4α-methyl-8-methoxy-2,3,4,4aα,9,9a-hexahydro-4β,9aβ-ethano-1H-fluoren-11-one
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed intramolecular C-alkylation in .beta.,.gamma.-unsaturated diazomethyl ketones. 3. A simple synthetic route to hexahydro-4,9a-ethano-1H-fluoren-11-ones, hexahydro-6H-pentaleno[6a,1-a]indan-4-ones and hexahydrocyclobuta[j]fluoren-2(1H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a023
• 作为产物：
  描述：

  1-(diazoacetyl)-1-methyl-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrofluorene 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.01h， 以91%的产率得到(+/-)-4aβ-hydroxy-8-methoxy-4α-methyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-4β,9aβ-ethano-1H-fluoren-11-one
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed intramolecular C-alkylation in .beta.,.gamma.-unsaturated diazomethyl ketones. 3. A simple synthetic route to hexahydro-4,9a-ethano-1H-fluoren-11-ones, hexahydro-6H-pentaleno[6a,1-a]indan-4-ones and hexahydrocyclobuta[j]fluoren-2(1H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a023