3-(2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl)-1-(2,4,6-trimethylbenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide | 1279717-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl)-1-(2,4,6-trimethylbenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide
• CAS: 1279717-78-0
• 化学式: Br*C₂₃H₂₉N₂O₂
• 分子量: 445.399
• InChiKey: LIHBDTPDEPUNMM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 3-(2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl)-1-(2,4,6-trimethylbenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到dichloro[1-(2,4,6-trimethylbenzyl)-3-(2-(1,3-dioxane-2-yl)ethyl)benzimidazole-2-ylidene](p-cymene)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  带有N-杂环卡宾的Ru（II）配合物催化环胺与醇的烷基化

  摘要：

  本文包括2-（1,3-二恶烷-2-基）乙基取代的苯并咪唑取代的N-杂环卡宾前体及其钌配合物的合成。合成的化合物通过元素分析和NMR光谱进行表征。所有配合物均已在吡咯烷和吗啉与醇的烷基化反应中进行了测试，在该反应中显示出出色的活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.09.027
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2,4,6-三甲基苯基)甲基]苯并咪唑 、 2-(2-溴乙基)-1,3-二氧杂环己烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到3-(2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl)-1-(2,4,6-trimethylbenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  钯（II） ？NHC络合物含有苯并咪唑配位体对C催化剂？N键形成

  摘要：

  2-（2-溴乙基）-1,3-二恶烷与1-烷基苯并咪唑衍生物的反应导致新的苯并咪唑鎓盐的形成（1）。Pd（OAc）2与1,3-二烷基苯并咪唑鎓盐（1a–c）的反应生成钯N-杂环卡宾（NHC）络合物（2a–c）。所有合成的化合物都通过1 H NMR，13 C NMR，IR和元素分析技术进行了表征，这些技术均支持所提出的结构。这些新型的钯配合物作为催化剂，提供了一种简单有效的方法，可从苯胺和胺类合成叔芳基胺和仲胺，并且一步法以叔丁醇钾为碱。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1731