[Co(γ-picoline)2Cl2] | 13869-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Co(γ-picoline)2Cl2]
• 英文别名: CoCl2 bis(4-methyl-pyridine)；CoCl2(4-Me-py)2；[Co(γ-picoline)₂Cl₂]；[Co(pic)₂Cl₂]；CMPYCO
• CAS: 13869-69-7
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂CoN₂
• 分子量: 316.156
• InChiKey: KLPRBAHSPJBUGJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 [Co(γ-picoline)2Cl2] 生成 Cobalt, dichlorotetrakis(4-methylpyridine)-
  参考文献：
  名称：

  压力和温度对某些钴 (II) 卤化物的 4-甲基吡啶和 2-甲基吡啶溶液中八面体-四面体平衡的影响

  摘要：

  CoX2 (X=Cl, Br) 在 4-甲基吡啶 (4-Me-py) 和 2-甲基吡啶 (2-Me-​​py) 溶液中的可见吸收光谱已在 1 bar -3 的压力范围内测量kbar 在室温下，在 ≈6–≈75 °C 的温度范围内，1 bar。在4-Me-py解系统中，构型平衡，[CoX2(4-Me-py)2](四面体)+2(4-Me-py)\ightleftarrows[CoX2(4-Me-py)4] （八面体），被发现存在于实验压力范围内。增加压力使平衡向八面体物质侧移动，氯配合物的体积变化为 -26 cm3mol-1，溴配合物的体积变化为 -25 cm3mol-1，压力为 1 bar。上述平衡在氯配合物的整个实验温度范围内保持得相当好，但在溴配合物的有限温度范围内。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.385
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 CoCl2(α-picoline)2 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [Co(γ-picoline)2Cl2]
  参考文献：
  名称：

  Pyridin type complexes of transition-metalhalides

  摘要：

  A large number of Co-picoline-chlorides were prepared from different reaction media by changing the Co: picoline molar ratio.A new solid-gas phase method is described to prepare ternary mixed Co-picoline complexes containing different picolines.According to the thermal and spectral investigations the ligand chemisorption from the vapour phase depends on the stability of the solid complex and the complex formation ability of the ligand in the gas phase.

  DOI：

  10.1007/bf01979422

文献信息

• On the structure of tetracoordinated organocobalt complexes of the type [CoR2L2]
  作者：Guillermo Muller、Joaquim Sales、Jordi Vinaixa

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80530-6

  日期：1984.9

  A series of square-planar organocobalt complexes of the type [CoR2L2] (R = 2,3,4,6-C6,HCl4 and 2,3,6-C6H2Cl3, L = PEtPh2, PEt2Ph, and PEt3; R = 2,3,5,6-C6HCl4, and 2,6-C6H3Cl2, L = PEt2Ph, PEt3, and dpe) have been prepared in which the electronegativities of the ligand R vary progressively. The reaction of o-C6H4ClMgBr with [CoCl2L2] (L = PEtPh2 PEt2Ph, γ-pic or bipy) did not give air stable compounds

  [CoR 2 L 2 ]类型的一系列方形平面有机钴配合物（R = 2,3,4,6-C 6，HCl 4和2,3,6-C 6 H 2 Cl 3，L = PEtPh 2，PEt 2 Ph和PEt 3； R = 2,3,5,6-C 6 HCl 4和2,6-C 6 H 3 Cl 2，L = PEt 2 Ph，PEt 3和dpe）具有制备了其中配体R的电负性逐渐变化的化合物。o -C 6 H 4的反应ClMgBr与[氯化钴2大号2 ]（L = PEtPh 2 PET 2 PH，γ-PIC或联吡啶）没有给出在室温下空气中稳定的化合物，但在-78℃下获得的溶液似乎包含正方形平面物种L = PEtPh 2，PET 2 Ph和γ-PIC，和四面体对于L 2 =联吡啶。化合物[CoR 2 L 2 ]趋于正方形或四面体结构的趋势按重要性顺序取决于以下因素：（i）当中性配体为膦时，采用正方形结构；（ii）当L为芳族
• Formation of mixed ligand complexes of cobalt(II) with chloride and substituted pyridines in 1,2-dichloroethane
  作者：Kiyoshi Sawada、Toshio Suzuki

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80254-0

  日期：1981.1

  Equilibria of a series of complexes of type CoCl2(R-Py)2 (where R-Py=2-methyl-(2Me-Py), 3-methyl-(3Me-Py), 4-methyl-(4Me-Py), 4-acetyl-(4ac-Py) and 4-cyanopyridine(4CN-Py), and pyridine(py)) with TBA·Cl (tetrabutylammonium chloride) in 1,2-dichloroethane have been investigated spectrophotometrically. In the presence of excess R-Py, dichloro complex gives rise to a following configurational equilibrium:

  一系列CoCl 2（R-Py）2（其中R-Py = 2-甲基-（2Me-Py），3-甲基-（3Me-Py），4-甲基-（4Me-Py）络合物的平衡），分光光度法研究了在1,2-二氯乙烷中用TBA·Cl（氯化四丁基铵）与4-乙酰基-（4ac-Py）和4-氰基吡啶（4CN-Py）和吡啶（py）。在过量的R-Py存在下，二氯配合物产生以下构型平衡：CoCl2（RPy）2 +2RPy⇋CoCl2（RPy）4（四面体）（八面体）的取代平衡配合物写为：CoCl2（RPy）2 + TBA·Cl⇋K3（TBA）CoCl3（RPy）+RPy（TBA）CoCl3（RPy）+ TBA·Cl⇋K4（TBA）2CoCl4 +RPy
• Sahoo, Bhagirathi; Rout, A. K.; Patra, N. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 5, p. 400 - 406
  作者：Sahoo, Bhagirathi、Rout, A. K.、Patra, N. C.、Sahoo, B.

  DOI：——

  日期：——