盐酸咪唑啉丁-4-酮 | 1373253-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 盐酸咪唑啉丁-4-酮
• 英文名称: imidazolidin-4-one hydrochloride
• 英文别名: imidazolidin-4-one;hydrochloride
• CAS: 1373253-20-3
• 化学式: C₃H₆N₂O*ClH
• mdl: MFCD22194318
• 分子量: 122.554
• InChiKey: DCQHTUPOWLBQSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.36
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methylbenzoic acid 、 盐酸咪唑啉丁-4-酮 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(4-[5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-2-methylphenyl)carbonyl]imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  ANTIPARISITIC AND PESTICIDAL ISOXAZOLINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新颖和创新的异恶唑啉及其盐：其中变量D1、D2、D3、D4、D5、R1、B1、B2、B3、R2、R3、R4、R5、R6、Y、Z、L、a和b如所述在描述中定义。该发明还涉及包括式(I)的异恶唑啉化合物的杀虫和杀菌组合物，其制备过程以及它们用于预防或治疗动物寄生虫感染或寄生虫侵袭以及作为杀虫剂的用途。

  公开号：

  US20150126523A1

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016034134A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are heteroaryl derivatives, pharmaceutical composition and uses in the manufacture of a medicine for treating respiratory diseases, especially for chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  公开的是杂芳基衍生物、药物组合物及其在制造用于治疗呼吸道疾病、特别是慢性阻塞性肺病（COPD）的药物中的用途。
• 芳杂环类衍生物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN105399698B

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明公开了芳杂环类衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供一类芳杂环化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗呼吸疾病，特别是慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
• NOVEL PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160237090A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R 1 to R 4 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及化合物(I)的公式，或其药学上可接受的盐、对映体或二面体异构体，其中R1到R4如上所述。这些化合物可能对治疗或预防乙型肝炎病毒感染有用。
• Antiparisitic and pesticidal isoxazoline compounds
  申请人：MERIAL LIMITED

  公开号：US09447084B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  The present invention relates to novel and inventive isoxazoline of formula (I) and salts thereof: wherein variables D1, D2, D3, D4, D5, R1, B1, B2, B3, R2, R3, R4, R5, R6, Y, Z, L, a and b are described herein are as defined in the description. The invention also relates to parasiticidal and pesticidal compositions comprising the isoxazoline compounds of formula (I), processes for their preparation and their uses to prevent or treat parasitic infections or infestations in animals and as pesticides.

  本发明涉及式（I）及其盐的新颖和创新的异噁唑啉： 其中，变量D1、D2、D3、D4、D5、R1、B1、B2、B3、R2、R3、R4、R5、R6、Y、Z、L、a和b的定义如本说明书所述。本发明还涉及包含式（I）的异噁唑啉化合物的杀虫和杀菌组合物，以及制备它们的方法，以预防或治疗动物的寄生虫感染或寄生虫侵染，并作为杀虫剂使用。
• Targeting a Subpocket in <i>Trypanosoma brucei</i> Phosphodiesterase B1 (TbrPDEB1) Enables the Structure-Based Discovery of Selective Inhibitors with Trypanocidal Activity
  作者：Antoni R. Blaazer、Abhimanyu K. Singh、Erik de Heuvel、Ewald Edink、Kristina M. Orrling、Johan J. N. Veerman、Toine van den Bergh、Chimed Jansen、Erin Balasubramaniam、Wouter J. Mooij、Hans Custers、Maarten Sijm、Daniel N. A. Tagoe、Titilola D. Kalejaiye、Jane C. Munday、Hermann Tenor、An Matheeussen、Maikel Wijtmans、Marco Siderius、Chris de Graaf、Louis Maes、Harry P. de Koning、David S. Bailey、Geert Jan Sterk、Iwan J. P. de Esch、David G. Brown、Rob Leurs

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01670

  日期：2018.5.10

  Several trypanosomatid cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) possess a unique, parasite-specific cavity near the ligand-binding region that is referred to as the P-pocket. One of these enzymes, Trypanosoma brucei PDE B1 (TbrPDEB1), is considered a drug target for the treatment of African sleeping sickness. Here, we elucidate the molecular determinants of inhibitor binding and reveal that the P-pocket is amenable to directed design. By iterative cycles of design, synthesis, and pharmacological evaluation and by elucidating the structures of inhibitor-bound TbrPDEB1, hPDE4B, and hPDE4D complexes, we have developed 4a,5,8,8a-tetrahydroph-thalazinones as the first selective TbrPDEB1 inhibitor series. Two of these, 8 (NPD-008) and 9 (NPD-039), were potent (K-i = 100 nM) TbrPDEB1 inhibitors with antitrypanosomal effects (IC50 = 5.5 and 6.7 mu M, respectively). Treatment of parasites with 8 caused an increase in intracellular cyclic adenosine monophosphate (cAMP) levels and severe disruption of T. brucei cellular organization, chemically validating trypanosomal PDEs as therapeutic targets in trypanosomiasis.