4-(5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methylbenzoic acid | 1309959-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methylbenzoic acid
• 英文别名: 4-[5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-benzoic acid；4-[5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]-2-methylbenzoic acid
• CAS: 1309959-46-3
• 化学式: C₁₉H₁₂ClF₆NO₃
• 分子量: 451.753
• InChiKey: KPRXSYOTCWNLIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methylbenzoic acid 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-[(4-[5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-2-methylphenyl)carbonyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  ANTIPARISITIC AND PESTICIDAL ISOXAZOLINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新颖和创新的异恶唑啉及其盐：其中变量D1、D2、D3、D4、D5、R1、B1、B2、B3、R2、R3、R4、R5、R6、Y、Z、L、a和b如所述在描述中定义。该发明还涉及包括式(I)的异恶唑啉化合物的杀虫和杀菌组合物，其制备过程以及它们用于预防或治疗动物寄生虫感染或寄生虫侵袭以及作为杀虫剂的用途。

  公开号：

  US20150126523A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-benzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以7.5 g的产率得到4-(5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE UTILISÉS COMME COMPOSÉS INSECTICIDES

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物，其中G1是氧；R1是氢；R2是P基团；L是键，亚甲基或乙烯基；R3是氢；R4独立地是氢、氰基、氰基-C1-C8烷基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基其中一个碳原子被O、S、S(O)或SO2取代，或C3-C8环烷基-C1-C8烷基、C3-C8环烷基-C1-C8烷基其中环烷基中一个碳原子被O、S、S(O)或SO2取代，或C3-C8环烷基-C1-C8卤代烷基、C1-C8羟基烷基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8卤代烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、苯基、苯基取代一个至三个R6、苯基-C1-C4烷基、苯基-C1-C4烷基其中苯基取代一个至三个R6、5-6成员杂环烷基-C1-C4烷基或5-6成员杂环烷基-C1-C4烷基其中杂环烷基取代一个至三个R6，或C1-C4烷基-(C1-C4烷氧基-N=)C-CH2-；每个R6是独立的卤素、氰基、硝基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基或C1-C8卤代烷氧基；Y1、Y2和Y3独立地是CH或氮；其中不超过两个Y1、Y2和Y3是氮，且Y2和Y3不同时是氮；R5是氢、卤素、氰基、硝基、NH2、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C3-C5环烷基、C1-C2卤代环烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷氧基；或Y1是CR7，且R5和R7一起形成一个-CH=CH-CH=CH-桥或一个-N=CH-CH=CH-桥；X2是C-X6或氮；X1、X3和X6独立地是氢、卤素或三卤甲基，其中至少两个X1、X3和X6不是氢；X4是三氟甲基、二氟甲基或氯二氟甲基，或其盐或N-氧化物。本发明还提供了用于制备式I化合物的中间体，以及使用式I化合物控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法。

  公开号：

  WO2013050302A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 4-[5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-2-methylbenzoate 、 甲醇 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 4-(5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methylbenzoic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以This resulted in 5.1 g (77%) of 4-[5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-2-methylbenzoic acid as a light yellow solid的产率得到4-(5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antiparisitic and pesticidal isoxazoline compounds

  摘要：

  本发明涉及式（I）及其盐的新颖和创新的异噁唑啉： 其中，变量D1、D2、D3、D4、D5、R1、B1、B2、B3、R2、R3、R4、R5、R6、Y、Z、L、a和b的定义如本说明书所述。本发明还涉及包含式（I）的异噁唑啉化合物的杀虫和杀菌组合物，以及制备它们的方法，以预防或治疗动物的寄生虫感染或寄生虫侵染，并作为杀虫剂使用。

  公开号：

  US09447084B2

文献信息

• INSECTICIDAL COMPOUNDS BASED ON ISOAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Cassayre Jerome Yves

  公开号：US20120238517A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to compounds of formula (I): Wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , G 1 , L, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in claim 1 ; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to intermediates for preparing compounds of formula (I), to compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中A1、A2、A3、A4、G1、L、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的中间体，包含它们的组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS BASED ON ISOXAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS INSECTICIDES À BASE DE DÉRIVÉS ISOXAZOLINE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2011067272A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): Wherein A1, A2, A3, A4, G1, L, Y1, Y2, Y3, Y4, R1, R2, R3 and R4 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to intermediates for preparing compounds of formula (I), to compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中A1、A2、A3、A4、G1、L、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的中间体，包含它们的组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• INSECTICIDAL COMPOUNDS BASED ON ISOXAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Crop Protection LLC

  公开号：US20140228577A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , G 1 , L, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in claim 1 ; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to intermediates for preparing compounds of formula (I), to compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中A1、A2、A3、A4、G1、L、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明还涉及制备式(I)化合物的中间体，包含它们的组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨、线虫和软体动物害虫的方法。
• ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20140243375A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides compounds of formula I wherein G 1 is oxygen; R 1 is hydrogen; R 2 is group P L is a bond, methylene or ethylene; R 3 is hydrogen; R 4 is independently hydrogen, cyano, cyano-C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 haloalkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl where one carbon atom is replaced by O, S, S(O) or SO 2 , or C 3 -Cgcycloalkyl-C 1 -C 8 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl-C 1 -C 8 alkyl where one carbon atom in the cycloalkyl group is replaced by O, S, S(O) or SO 2 , or C 3 -C 8 cycloalkyl-C 1 -C 8 haloalkyl, C 1 -C 8 hydroxyalkyl, C 1 -C 8 alkoxy-C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 haloalkenyl, C 2 -C 8 alkynyl, C 2 -C 8 haloalkynyl, phenyl, phenyl substituted by one to three R 6 , phenyl-C 1 -C 4 alkyl, phenyl-C 1 -C 4 alkyl wherein the phenyl moiety is substituted by one to three R 6 , 5-6 membered heteroaryl-C 1 -C 4 alkyl or 5-6 membered heteroaryl-C 1 -C 4 alkyl wherein the heteroaryl moiety is substituted by one to three R6, or C 1 -C 4 alkyl-(C 1 -C 4 alkyl-O—N═)C—CH 2 —; each R 6 is independently halogen, cyano, nitro, C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 haloalkyl, C 1 -C 8 alkoxy, or C 1 -C 8 haloalkoxy; Y 1 , Y 2 and Y 3 are independently CH or nitrogen; wherein no more than two of Y 1 , Y 2 and Y 3 are nitrogen and wherein Y 2 and Y 3 are not both nitrogen; R 5 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, NH 2 , C 1 -C 2 alkyl, C 1 -C 2 haloalkyl, C 3 -C 3 cycloalkyl, C 1 -C 2 halocycloalkyl, C 1 -C 2 alkoxy, C 1 -C 2 haloalkoxy; or Y 1 is CR 7 , and R 5 and R 7 together form a —CH═CH—CH═CH— bridge or a —N═CH—CH═CH— bridge; X 2 is C—X 6 or nitrogen; X 1 , X 3 and X 6 are independently hydrogen, halogen or trihalomethyl, wherein at least two of X 1 , X 3 and X 6 are not hydrogen; X 4 is trifluoromethyl, difhioromethyl or chlorodifluoromethyl. or a salt or N-oxide thereof. The invention also provides intermediates useful for the preparation of compounds of formula I, as well as methods of controlling insects, acarines, nematodes or molluscs using the compounds of formula I.

  本发明提供了式I的化合物，其中G1为氧；R1为氢；R2为P L基团，P L为键，亚甲基或乙烯基；R3为氢；R4独立地为氢，氰基，氰基-C1-C8烷基，C1-C8烷基，C1-C8卤代烷基，C3-C8环烷基，其中一个碳原子被O，S，S（O）或SO2取代，或C3-Cgcycloalkyl-C1-C8烷基，C3-C8环烷基-C1-C8烷基，其中环烷基中的一个碳原子被O，S，S（O）或SO2取代，或C3-C8环烷基-C1-C8卤代烷基，C1-C8羟基烷基，C1-C8烷氧基-C1-C8烷基，C2-C8烯基，C2-C8卤代烯基，C2-C8炔基，C2-C8卤代炔基，苯基，苯基上取代1-3个R6，苯基-C1-C4烷基，其中苯基部分被1-3个R6取代，5-6成员杂环烷基-C1-C4烷基或5-6成员杂环烷基-C1-C4烷基，其中杂环烷基部分被1-3个R6取代，或C1-C4烷基-(C1-C4烷基-O—N═)C—CH2—；每个R6独立地为卤素，氰基，硝基，C1-C8烷基，C1-C8卤代烷基，C1-C8烷氧基或C1-C8卤代烷氧基；Y1，Y2和Y3独立地为CH或氮；其中不超过两个Y1，Y2和Y3为氮且Y2和Y3不同时为氮；R5为氢，卤素，氰基，硝基，NH2，C1-C2烷基，C1-C2卤代烷基，C3-C3环烷基，C1-C2卤代环烷基，C1-C2烷氧基，C1-C2卤代烷氧基；或Y1为CR7，并且R5和R7一起形成—CH═CH—CH═CH—桥或—N═CH—CH═CH—桥；X2为C—X6或氮；X1，X3和X6独立地为氢，卤素或三卤甲基，其中至少两个X1，X3和X6不为氢；X4为三氟甲基，二氟甲基或氯二氟甲基，或其盐或N-氧化物。本发明还提供了用于制备式I化合物的中间体，以及使用式I化合物控制昆虫，螨虫，线虫或软体动物的方法。
• 异噁唑化合物的制备
  申请人：江苏慧聚药业股份有限公司

  公开号：CN114591259A

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明涉及氟雷拉纳及其类似物的制备方法。具体为1‑取代‑3‑取代‑5‑(3,3,3‑三氟丙‑烯‑2‑基)苯和1,1‑二溴甲醛肟发生反应制备得到3‑溴‑5‑(3‑取代‑5‑取代‑苯基)‑5‑(三氟甲基)‑4,5‑二氢异噁唑；3‑溴‑5‑(3‑取代‑5‑取代‑苯基)‑5‑(三氟甲基)‑4,5‑二氢异噁唑和2‑甲基‑4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3‑二氧戊环‑2‑基)苯甲酸发生反应，制备得到4‑(5‑(3‑取代‑5‑取代‑苯基)‑5‑(三氟甲基)‑4,5‑二氢异噁唑‑3‑基)‑2‑甲基苯甲酸；4‑(5‑(3‑取代‑5‑取代‑苯基)‑5‑(三氟甲基)‑4,5‑二氢异噁唑‑3‑基)‑2‑甲基苯甲酸和2‑氨基‑N‑(2,2,2‑三氟乙基)乙酰胺盐酸盐发生反应，制备得到氟雷拉纳及其类似物。