摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-苯基-2-(噻吩-3-基)恶唑 | 1037597-67-3

中文名称
5-苯基-2-(噻吩-3-基)恶唑
中文别名
——
英文名称
5-phenyl-2-(thiophen-3-yl)oxazole
英文别名
5-Phenyl-2-thiophen-3-yl-1,3-oxazole
5-苯基-2-(噻吩-3-基)恶唑化学式
CAS
1037597-67-3
化学式
C13H9NOS
mdl
——
分子量
227.287
InChiKey
ZVUJICGBKPWOHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-styrylthiophene-3-carboxamide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 烟酸乙酯四丁基溴化铵copper(ll) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到5-苯基-2-(噻吩-3-基)恶唑
    参考文献:
    名称:
    Room Temperature Copper(II)-Catalyzed Oxidative Cyclization of Enamides to 2,5-Disubstituted Oxazoles via Vinylic C–H Functionalization
    摘要:
    A copper(11)-catalyzed oxidative cyclization of enamides to oxazoles via vinylic C-H bond functionalization at room temperature is described. Various 2,5-disubstituted oxazoles bearing aryl, vinyl, alkyl, and heteroaryl substituents could be synthesized in moderate to high yields. This reaction protocol is complementary to our previously reported iodine-mediated cyclization of enamides to afford 2,4,5-trisubstituted oxazoles.
    DOI:
    10.1021/jo301332s
点击查看最新优质反应信息