4-Chloro-2-(2,6-dichloro-4-methoxy-phenyl)-1-ethyl-6-methoxy-1H-indole | 83364-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-2-(2,6-dichloro-4-methoxy-phenyl)-1-ethyl-6-methoxy-1H-indole
• 英文别名: 4-Chloro-2-(2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)-1-ethyl-6-methoxyindole
• CAS: 83364-00-5
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₃NO₂
• 分子量: 384.69
• InChiKey: WSVISKXWVYSIMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  502.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-(2,6-dichloro-4-methoxy-phenyl)-1-ethyl-6-methoxy-1H-indole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 D 15413
  参考文献：
  名称：

  2-（羟基苯基）吲哚：一类新型的抑制乳腺肿瘤的化合物。

  摘要：

  通过热解相应的N，N′-二烷基-，合成1-烷基-4-氯-2-（2，6-二氯-4-羟基苯基）-6-羟基吲哚（4，烷基＝ CH 3，C 2 H 5，C 3 H 7）。 1,2-二苯基乙二胺和随后的醚裂解。他们显示出对雌激素受体的亲和力（占17β-雌二醇的1％），并抑制了9,10-二甲基-1,2-苯并[a]蒽（DMBA）诱导的Sprague-Dawley乳腺癌（ SD）大鼠。用乙基化合物（4b）可获得最佳结果，该乙基化合物在4周以6 X 18（mg / kg）/周的剂量给药后可将原始肿瘤面积减少50％。由于4a和4b显示出对激素非依赖性细胞的子宫营养活性和细胞抑制作用，因此对于肿瘤抑制必须考虑双重作用方式。

  DOI：

  10.1021/jm00355a024
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1,2-bis(2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)-N,N'-diethylethane-1,2-diamine 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VON, ANGERER, E.;PREKAJAC, J., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 1, 113-116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• J. Med. Chem. 1983, 26, 113-116
  作者：

  DOI：——

  日期：——