2-(6-cyanohexyl)-3-(trans-3-oxo-1E-octenyl)cyclopentanone ethylene acetal | 110099-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(6-cyanohexyl)-3-(trans-3-oxo-1E-octenyl)cyclopentanone ethylene acetal
• CAS: 110099-12-2
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₃
• 分子量: 361.525
• InChiKey: GVFRROLAQSVYKC-JAIUKNDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  59.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-cyanohexyl)-3-(trans-3-oxo-1E-octenyl)cyclopentanone ethylene acetal 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-(6-cyanohexyl)-3-(trans-3S-hydroxy-1E-octenyl)cyclopentanone ethylene acetal 、 2-(6-cyanohexyl)-3-(trans-3S-hydroxy-1E-octenyl)cyclopentanone ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Dombrovskii, V. A.; Fonskii, D. Yu.; Filippova, T. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 8, p. 1471 - 1480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-di(ethoxycarbonyl)cyclopentanone 在 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.92h， 生成 2-(6-cyanohexyl)-3-(trans-3-oxo-1E-octenyl)cyclopentanone ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Dombrovskii, V. A.; Fonskii, D. Yu.; Filippova, T. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 8, p. 1471 - 1480

  摘要：

  DOI：