1-phenylsulfonyl-4-phenyl-1,3-butadiene | 56631-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylsulfonyl-4-phenyl-1,3-butadiene
• 英文别名: 1-Phenylsulfonyl-4-phenyl-butadien-(1,3)；4-(benzenesulfonyl)buta-1,3-dienylbenzene
• CAS: 56631-60-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂S
• 分子量: 270.352
• InChiKey: GPSRGMXQWPQAOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  473.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-oxo-2-butenoate 、 1-phenylsulfonyl-4-phenyl-1,3-butadiene 在 (5aR,6R,9S,9aS)-2-mesityl-6,11,11-trimethyl-5a,6,7,8,9,9ahexahydro-4H-6,9-methanobenzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]-oxazin-2-ium chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Chromanones Bearing Quaternary Substituted Stereocenters Catalyzed by (1R)-Camphor-Derived N-Heterocyclic Carbenes

  摘要：

  A catalytic asymmetric intramolecular crossed-benzoin reaction for the synthesis of chromanones by novel camphor-derived N-heterocyclic carbenes is described. The corresponding chromanones bearing quaternary stereogenic centers were isolated in high yields with high to excellent enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01029
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 三氯溴甲烷 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 sodium carbonate 、 二溴甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-phenylsulfonyl-4-phenyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  乙炔1,2-双官能化双功能双碳试剂及其应用

  摘要：

  利用丰富的乙炔通过1,2-双官能化直接粘合两个分子来生产内烯烃的方法非常有限。由于乙炔和所产生的烯烃之间潜在的竞争反应以及处理这种有害试剂和控制区域的困难，以期望的方式通过 1,2-双官能化将气态乙炔转化为内部烯烃并不像预期的那么容易。和立体选择性。在这项工作中，我们设计了一种高效的催化系统，用于将乙炔气体合并到巨大的( E )-β-溴乙烯基砜中，该系统稳定、易于操作，并且可以作为双功能乙炔，并在催化反应中表现出丰富的反应活性。 Sonogashira偶联、Heck偶联、取代反应以及各种脱磺酰化转化，提供了大量的内烯烃。

  DOI：

  10.1007/s11426-023-1871-y

文献信息

• Tanaskov, M. M.; Stadnichuk, M. D.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 986 - 987
  作者：Tanaskov, M. M.、Stadnichuk, M. D.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——