D-valyl=>D-valyl=>D-valine methyl ester; hydrochloride | 109516-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-valyl=>D-valyl=>D-valine methyl ester; hydrochloride
• 英文别名: D-Valyl=>D-valyl=>D-valin-methylester; Hydrochlorid
• CAS: 109516-52-1
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃O₄*ClH
• 分子量: 365.901
• InChiKey: JQOWGXDFUWTGLG-NLPVPVDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  110.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropylphenyl)-4-(4-(morpholinomethyl) phenyl) isoxazole-3-carboxylic acid 、 D-valyl=>D-valyl=>D-valine methyl ester; hydrochloride 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和药理学评估4，5-二芳基异恶唑在3-酰胺基基序中具有氨基酸残基作为有效的热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂

  摘要：

  对临床Hsp90抑制剂diarylisoxazole 3进行了基于结构的药物化学优化。通过将具有各种长度的多种氨基酸衍生物掺入异恶唑支架的3-酰胺基序，设计并合成了一系列新化合物。已确定化合物14j具有高的Hsp90结合力（14 nM）和针对H3122人肺癌和BT-474乳腺癌细胞的抗增殖活性。用H3122细胞处理14j导致客体蛋白ALK降解，AKT和ERK的下游磷酸化减少以及Hsp70的上调。分子对接表明化合物14j中的末端缬氨酸部分和乙二醇接头 形成了具有许多氨基酸残基的额外的非极性和极性相互作用网络。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.043