5-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentanoic acid 3-methyl-cyclohex-2-enyl ester | 138100-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentanoic acid 3-methyl-cyclohex-2-enyl ester
• CAS: 138100-25-1
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄
• 分子量: 296.407
• InChiKey: YWXNIAXUCVVMCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentanoic acid 3-methyl-cyclohex-2-enyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tetra(n-butyl)ammonium dichromate(VI) 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-4-{(R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-butyl}-4-methyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  迈向了氯雷丁的全合成。第一部分

  摘要：

  描述了高度立体和对映选择性的方法对氯雷丁1（一种昆虫拒食剂）的研究。关键步骤涉及在合成的早期使用Claisen重排的C 9 -C 11键的立体定向形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79435-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯丁氧基)四氢吡喃 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentanoic acid 3-methyl-cyclohex-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  迈向了氯雷丁的全合成。第一部分

  摘要：

  描述了高度立体和对映选择性的方法对氯雷丁1（一种昆虫拒食剂）的研究。关键步骤涉及在合成的早期使用Claisen重排的C 9 -C 11键的立体定向形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79435-4