摘要:
在我们继续进行基于抗锥虫病药物的结构设计时,寄生虫选择性腺苷类似物被确定为低甘油三磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)的抑制剂。布鲁氏锥虫,克氏锥虫,墨西哥利什曼原虫和人类GAPDH的晶体结构提供了NAD(+)的腺苷部分如何与蛋白质相互作用的详细信息,这有助于理解一系列腺苷类似物对各种氨基酸的亲和力。 GAPDH。从对铅化合物的萘甲基和苯甲酰胺取代基进行修饰的探索中,N(6)-(1-萘甲基)-2'-脱氧-2'-(3-甲氧基苯甲酰胺基)腺苷(6e),N(6)-(研究了取代的萘甲基)-2'-脱氧-2'-(取代的苯甲酰胺基)腺苷类似物。N(6)-(1-萘甲基)-2'-脱氧-2'-(3,5-二甲氧基苯甲酰胺基)腺苷(6m),N(6)-[1-(3-羟基萘)甲基] -2'-脱氧-2'-(3,5-二甲氧基苯甲酰胺基)腺苷(7m),N(6)-[1-(3-甲氧基萘)甲基] -2'-脱氧-2'-(3,5-二甲氧基苯甲酰胺基)腺苷(