di(inden-3-yl)(phenyl)phosphane | 213416-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(inden-3-yl)(phenyl)phosphane
• 英文别名: bis(3H-inden-1-yl)-phenylphosphane
• CAS: 213416-60-5
• 化学式: C₂₄H₁₉P
• 分子量: 338.389
• InChiKey: XYCVURKFSBWKSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(inden-3-yl)(phenyl)phosphane 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以46%的产率得到di(inden-3-yl)(phenyl)phosphane selenide
  参考文献：
  名称：

  茚基膦的氧化物、硫化物、硒化物和硼烷衍生物

  摘要：

  我们报告了一系列茚基膦的氧化物、硫化物、硒化物和硼烷衍生物的制备、分离和表征。该系列的一些成员已经准备好，我们已经完成了该系列。我们为氧化物系列制备了 (茚基)xPh3-xPO (x = 1-3)，为硫化物制备了 (茚基)xPh3-xPS (x = 3)，为硫化物制备了 (茚基)xPh3-xPSe (x = 1,2)硒化物和硼烷的 (茚基)xPh3-xPBH3 (x = 1-3)。观察到 31P NMR 化学位移与茚基数量的线性关系。这些化合物还通过 1H 和 13C NMR 光谱和质谱进行了表征。二茚基苯基膦硒化物的固态结构通过 X 射线晶体学测定，发现与二茚基苯基膦硫化物同晶。三茚基硫化膦的固态结构也通过X-射线晶体学确定并且茚基被证实都是茚-3-基异构体。此外，制备、分离和表征了五羰基(三茚基膦)钼(0)、1,3-双(二苯基膦基)茚二硼烷和外消旋-双(1-(二苯基膦基)茚基)铁II)乙硼烷。

  DOI：

  10.1071/ch02256
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 、 茚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到di(inden-3-yl)(phenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  茚基膦的氧化物、硫化物、硒化物和硼烷衍生物

  摘要：

  我们报告了一系列茚基膦的氧化物、硫化物、硒化物和硼烷衍生物的制备、分离和表征。该系列的一些成员已经准备好，我们已经完成了该系列。我们为氧化物系列制备了 (茚基)xPh3-xPO (x = 1-3)，为硫化物制备了 (茚基)xPh3-xPS (x = 3)，为硫化物制备了 (茚基)xPh3-xPSe (x = 1,2)硒化物和硼烷的 (茚基)xPh3-xPBH3 (x = 1-3)。观察到 31P NMR 化学位移与茚基数量的线性关系。这些化合物还通过 1H 和 13C NMR 光谱和质谱进行了表征。二茚基苯基膦硒化物的固态结构通过 X 射线晶体学测定，发现与二茚基苯基膦硫化物同晶。三茚基硫化膦的固态结构也通过X-射线晶体学确定并且茚基被证实都是茚-3-基异构体。此外，制备、分离和表征了五羰基(三茚基膦)钼(0)、1,3-双(二苯基膦基)茚二硼烷和外消旋-双(1-(二苯基膦基)茚基)铁II)乙硼烷。

  DOI：

  10.1071/ch02256

文献信息

• Synthesis and Structure of Two Isomers of Di(indenyl)phenylphosphine Sulfide
  作者：Cornelis Lensink、Graeme J. Gainsford

  DOI：10.1071/c97210

  日期：——

  Dichlorophenylphosphine reacts with indenyllithium in tetrahydrofuran followed by sulfur to yield di(1H-inden-3-yl)phenylphosphine sulfide (2). The same reaction sequence in toluene yields di(1H-inden-1-yl)phenylphosphine sulfide (3) as a mixture of (±) and two meso isomers. The structures of (2) and (±)-(3) were determined [(2): C24H19PS, Mr 370·42, monoclinic, P21/n, a 14·329(4), b 7·0936(10), c 19·405(5) Å, β 99·18(2)°, Z 4, R 0·060 for 2422 observed reflections; (3): C24H19PS, Mr 370·42, monoclinic, P21/n, a 9·521(5), b 16·223(8), c 12·930(6) Å, β 107·41(3)°, Z 4, R 0·105 for 923 reflections].

  二氯苯基膦与茚基锂在四氢呋喃中反应，然后与硫反应生成二（1H-茚-3-基）苯基膦。 硫反应，生成二（1H-茚-3-基）苯基膦硫化物 (2)。 硫化物 (2)。在甲苯中进行相同的反应顺序可得到 二(1H-茚-1-基)苯基硫化膦 (3) 的混合物。 和两种中间异构体的混合物。(2)和(±)的 (2)和(±)-(3)的结构已经确定[(2)： C24H19PS，Mr 370-42，单斜、 P21/n，a 14-329(4), b 7-0936(10), c 19-405(5) Å, β 99-18(2)°、 Z 4，R 0-060 为 2422 观察到的反射；(3)： C24H19PS，Mr 370-42，单斜、 P21/n、 a 9-521（5），b 16-223(8), c 12-930(6) Å, β 107-41(3)°, z 4, r 0-105 用于 923 反射]。