Methyl N-<3-(dimethylamino)methyl-7-<(S)-3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-yl>-4-indolyl>-N-methyl-L-valinate | 138424-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl N-<3-(dimethylamino)methyl-7-<(S)-3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-yl>-4-indolyl>-N-methyl-L-valinate
• 英文别名: Methyl N-[3-(dimethylamino)methyl-7-((S)-3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-yl)-4-indolyl]-N-methyl-L-valinate；methyl (2S)-2-[[3-[(dimethylamino)methyl]-7-[(3S)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl]-1H-indol-4-yl]-methylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 138424-13-2
• 化学式: C₂₈H₄₃N₃O₂
• 分子量: 453.668
• InChiKey: WTOPLXYRAOBHMR-XTEPFMGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  48.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基乙酸甲酯 、 Methyl N-<3-(dimethylamino)methyl-7-<(S)-3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-yl>-4-indolyl>-N-methyl-L-valinate 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到Methyl N-<7-<(S)-3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-yl>-3-(2-methoxycarbonyl-2-nitro)ethyl-4-indolyl>-N-methyl-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  电离蛋白A，B及其同源物的合成。第2部分。lyngbyatoxin A（teleocidin A-1），teleocidin A-2，pendolmycin和（R，E）-和（S，E）-7-（3,7,11-trimethyl-1,6， 10-十二碳三烯-3-基）-（-）-吲哚内酰胺V

  摘要：

  肿瘤启动子，lyngbyatoxin A（= teleocidin A-1）（合成方法的细节1）和teleocidin A-2（2）由（R） -和（S） -甲基-N- [7-（3,7-给出了-（二甲基-1，6-辛二烯-3-基）-4-吲哚基] -N-甲基-L-缬氨酸（3和4）。其他标题化合物，6，图7a和7b中，类似地制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82398-x
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基氯烯亚胺 、 Methyl N-<7-<(S)-3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-yl>-4-indolyl>-N-methyl-L-valinate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到Methyl N-<3-(dimethylamino)methyl-7-<(S)-3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-yl>-4-indolyl>-N-methyl-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  电离蛋白A，B及其同源物的合成。第2部分。lyngbyatoxin A（teleocidin A-1），teleocidin A-2，pendolmycin和（R，E）-和（S，E）-7-（3,7,11-trimethyl-1,6， 10-十二碳三烯-3-基）-（-）-吲哚内酰胺V

  摘要：

  肿瘤启动子，lyngbyatoxin A（= teleocidin A-1）（合成方法的细节1）和teleocidin A-2（2）由（R） -和（S） -甲基-N- [7-（3,7-给出了-（二甲基-1，6-辛二烯-3-基）-4-吲哚基] -N-甲基-L-缬氨酸（3和4）。其他标题化合物，6，图7a和7b中，类似地制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82398-x