α-Acetoxyisobutyryl chloride | 69798-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-Acetoxyisobutyryl chloride
• 英文别名: 2-Acetoxy-3-methyl-butanoylchlorid；2-acetoxyisobutyryl chloride；(1-Chloro-3-methyl-1-oxobutan-2-yl) acetate
• CAS: 69798-63-6
• 化学式: C₇H₁₁ClO₃
• 分子量: 178.616
• InChiKey: ZLMNCTCMKSWQIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Acetoxyisobutyryl chloride 在 (1R)-1-{2-[(1S)-1-(NMe2)ethyl]phenyl}-2,2,2-trifluoroethanol 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 D-α-acetoxy-isovaleric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of α-Acetoxy N-Acyl Oxazolidinethiones by a Chiral O-Nucleophilic Acyl Transfer Catalyst

  摘要：

  The kinetic resolution of alpha-acetoxy N-acyl oxazolidinethiones using the chiral, nonracemic O-nucleophilic acyl transfer catalyst 8 is described. The reaction proceeds on a variety of substrates in excellent yields, with s-factors ranging from 17 to 31.

  DOI：

  10.1021/ja053743z
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基丁酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 α-Acetoxyisobutyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of α-Acetoxy N-Acyl Oxazolidinethiones by a Chiral O-Nucleophilic Acyl Transfer Catalyst

  摘要：

  The kinetic resolution of alpha-acetoxy N-acyl oxazolidinethiones using the chiral, nonracemic O-nucleophilic acyl transfer catalyst 8 is described. The reaction proceeds on a variety of substrates in excellent yields, with s-factors ranging from 17 to 31.

  DOI：

  10.1021/ja053743z

文献信息

• Benzenesulfonamide-derivatives and their use as medicaments
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US06667342B1

  公开（公告）日：2003-12-23

  Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts or in vivo hydrolysable esters thereof, wherein: Ring X is phenyl or a six membered heteroaryl ring containing one or two ring nitrogens where said nitrogens are optionally oxidised to form the N-oxide; R1 and R2 are substituents as defined within; R3 and R4 are defined within and are alkyl or halo alkyl or together form a halocycloalkyl ring; R5 is a substituent as defined within; Y—Z is a linking group as defined within; are useful in the production of a elevation of PDH activity in a warm-blooded animal such as a human being. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are described.

  公式(I)的化合物、药用可接受的盐或体内可水解的酯，其中：环X是苯基或含有一个或两个环氮的六元杂环芳族环，其中所述氮原子可选择性地被氧化形成N-氧化物；R1和R2是定义内的取代基；R3和R4在定义内定义，是烷基或卤代烷基或共同形成一个卤代环烷基环；R5是定义内的取代基；Y-Z是定义内的连接基团；在制备温血动物如人类体内PDH活性提升方面是有用的。描述了公式(I)化合物的药物组合物、方法和制备过程。
• New syntheses of bullatenone and geiparvarin
  作者：Richard Fw Jackson、Ralph A Raphael

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81859-6

  日期：1983.1

  New convenient syntheses of two 3(2H)-furanone natural products bullatenone (1) and geiparvarin (2) are described involving the hydration of the corresponding readily accessible acetylenic ketones. These are best made by a Pd (II) - Cu (I) catalysed coupling process.

  描述了两个3（2H）-呋喃酮天然产物Bullatenone（1）和geiparvarin（2）的新的便捷合成方法，涉及相应易得的炔酮的水合作用。这些最好由Pd（II）-Cu（I）催化的偶联过程制得。
• Pusino,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1978, vol. 108, p. 557 - 565
  作者：Pusino,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• α-Hydroxycarbonsäureamide
  作者：G. Ehrhart、I. Hennig、E. Lindner

  DOI：10.1002/ardp.19602930214

  日期：——
• US4605659A
  申请人：——

  公开号：US4605659A

  公开（公告）日：1986-08-12