[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetyloxy-1,1-dimethoxy-2,4-dimethyl-7-oxo-7-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-6-[(4R,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(2S)-1-oxopropan-2-yl]-1,3-dioxan-4-yl]heptan-3-yl] acetate | 121425-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetyloxy-1,1-dimethoxy-2,4-dimethyl-7-oxo-7-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-6-[(4R,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(2S)-1-oxopropan-2-yl]-1,3-dioxan-4-yl]heptan-3-yl] acetate
• CAS: 121425-46-5
• 化学式: C₂₈H₄₅NO₁₂
• 分子量: 587.665
• InChiKey: STXAXHXRIIRURA-YJNGSLJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  153.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetyloxy-1,1-dimethoxy-2,4-dimethyl-7-oxo-7-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-6-[(4R,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(2S)-1-oxopropan-2-yl]-1,3-dioxan-4-yl]heptan-3-yl] acetate 在 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (1R,2R,3R,4R)-3-acetoxy-5,5-dimethoxy-2,4-dimethyl-1-{(R)-2-oxo-2-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-[(4R,5R,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((Z)-(R)-1-methyl-4-oxo-but-2-enyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C(1)-C(15) segment of streptovaricin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a008
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2R,3S,4S)-3-acetoxy-1-[(R)-1-{(4R,5R,6R)-6-[(R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-oxo-2-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)-ethyl]-2,4-dimethyl-hex-5-enyl ester 在 草酰氯 、 二甲基硫 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetyloxy-1,1-dimethoxy-2,4-dimethyl-7-oxo-7-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-6-[(4R,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(2S)-1-oxopropan-2-yl]-1,3-dioxan-4-yl]heptan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C(1)-C(15) segment of streptovaricin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a008

文献信息

• ROUSH, WILLIAM R.;PALKOWITZ, ALAN D., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3009-3011
  作者：ROUSH, WILLIAM R.、PALKOWITZ, ALAN D.

  DOI：——

  日期：——