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methyl 2-(p-chlorobenzylideneamino)isovalerate | 120672-89-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(p-chlorobenzylideneamino)isovalerate
英文别名
4-ClC6H4CH=NCH(iPr)CO2Me;Methyl 2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-3-methylbutanoate
methyl 2-(p-chlorobenzylideneamino)isovalerate化学式
CAS
120672-89-1
化学式
C13H16ClNO2
mdl
——
分子量
253.729
InChiKey
VCNITQVXBPPABK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    322.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(p-chlorobenzylideneamino)isovalerate苄基三乙基氯化铵柠檬酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 methyl 2-amino-2-benzyl-3-methylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    胺导向的钯催化苯丙氨酸衍生物的 C−H 卤化
    摘要:
    由于采用三氟乙酸作为添加剂的合适条件,在一系列季氨基酸 (AA) 衍生物上报道了苯丙氨酸衍生物的有效伯胺导向、钯催化的 C−H 卤化 (X=I, Br, Cl)。这种原始的天然官能团导向的邻位选择性卤化的扩展甚至用更具挑战性的天然苯丙氨酸作为叔 AA 得到了证明。
    DOI:
    10.1002/chem.202102411
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文献信息

  • 铜/铱协同催化不对称烯丙基化/2-氮杂-Cope重排反应及其应用
    申请人:武汉大学
    公开号:CN111689887B
    公开(公告)日:2022-04-01
    本发明公开了一种通过新型的/协同催化的亚甲胺叶立德参与的烯丙基化/2‑氮杂‑Cope重排反应合成具有手性的多取代高烯丙胺生物,其合成方法为:在有机溶剂中,在惰性气体保护下,以烯丙基碳酸酯氨基酸衍生的亚胺作为原料,以络合物和络合物为共催化剂,加入碳酸,在25℃温度下反应12‑24小时,加入高沸点溶剂25‑100℃温度下继续反应4‑24小时,经解、保护等后处理通过柱层析得到目标化合物。
  • Straightforward and Highly Stereoselective Synthesis of 3,3,4-Trifluoropyrrolidines Involving 1,3-Dipolar Cycloaddition with 2,3,3-Trifluoroacrylate
    作者:Shigeyuki Yamada、Masao Higashi、Tsutomu Konno、Takashi Ishihara
    DOI:10.1002/ejoc.201600837
    日期:2016.9
    lithium diisopropylamide, took place smoothly to give the corresponding 1,3-dipolar cycloadducts, fluorine-containing pyrrolidines, in good yields and with high diastereoselectivities (>95:<5). When the fluorinated acrylate bore a chiral auxiliary as a substituent, for instance (l)-(–)-menthyl ester, the 1,3-dipolar cycloaddition reaction was found to give the corresponding fluorinated pyrrolidine derivatives
    2,3,3-三氟丙烯酸苄酯与用二异丙基处理亚基酯产生的偶氮甲碱叶立德的反应顺利进行,得到相应的1,3-偶极环加合物,含吡咯烷,收率良好,具有高非对映选择性 (>95:<5)。当氟化丙烯酸酯带有手性助剂作为取代基时,例如 (l)-(-)-薄荷酯,发现 1,3-偶极环加成反应不仅以非对映选择性而且以非对映选择性得到相应的氟化吡咯烷衍生物对映选择性方式。
  • Cyclometallated platinum(II) compounds with imine ligands derived from amino acids: Synthesis and oxidative addition reactions
    作者:Judit Rodríguez、Javier Zafrilla、Joan Albert、Margarita Crespo、Jaume Granell、Teresa Calvet、Mercè Font-Bardia
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2009.04.019
    日期:2009.7
    The reactions of [PtMe2(μ-SMe2)]2 with imines 4-ClC6H4CHNCHRCO2Me (R = H (1a), Me (1b), iPr (1c), CH2C6H4(4’-OH) (1d), C6H5 (1e), CH2C6H5(1f)) derived from natural amino acids produced under mild conditions cyclometallated platinum(II) compounds [PtMeκ2-(C,N)-4-ClC6H3CHNCHRCO2Me}(SMe2)] (2a–2f). These compounds gave the corresponding phosphine derivatives [PtMeκ2-(C,N)-4-ClC6H3CHNCHRCO2Me}(PPh3)]
    [PTME的反应2(μ-SMe的2)] 2与亚胺4-CLC 6 ħ 4 CH NCHRCO 2我(R = H(1A)中,Me(1B),我PR(1C),CH 2 C ^ 6 ħ 4(4'- OH)(1D),C 6 H ^ 5(1E),CH 2 C ^ 6 ħ 5(1F))从温和的条件下产生的天然氨基酸衍生的环属化的(II)化合物[PTME κ 2-(C,N)-4-ClC 6 H 3 CH NCHRCO 2 Me}(SMe 2)](2a – 2f)。这些化合物得到相应的膦的衍生物[PTME κ 2 - (C,N)-4-CLC 6 ħ 3 CH NCHRCO 2我}(PPH 3)](3A - 3F)。相应的环属化(IV)的化合物[PTME 2 I κ 2 - (C,N)-4-CLC 6 ħ 3 CH NCHRCO 2我}(PPH 3)](4得自分子间氧化加成的甲基,具有很高的立体选择性。亚胺2
  • Cyclopalladation of Schiff Bases from Methyl Esters of α-Amino Acids. Unexpected Activation of the O−Me Bond with Formation of a Bianionic Tridentate Metallacycle
    作者:Joan Albert、Margarita Crespo、Jaume Granell、Judit Rodríguez、Javier Zafrilla、Teresa Calvet、Mercè Font-Bardia、Xavier Solans
    DOI:10.1021/om9009153
    日期:2010.1.11
    methyl esters of the α-amino acids glycine, alanine, valine, and tyrosine is herein described. The reactivity of the new metallacycles obtained with phosphines and amines is also described, as well as the synthesis of isoquinolinium salts by insertion of diphenylacetylene into the Pd−C bond. Besides this, the unexpected activation of the Me−O bond of the ester group of the amino acid fragment is also reported
    本文描述了乙酸对来自α-氨基酸酸,丙酸,缬酸和酪氨酸的甲酯的亚胺的作用。还描述了用膦和胺获得的新属环的反应性,以及通过将二苯乙炔插入Pd-C键来合成异喹啉鎓盐的方法。除此之外,还报道了氨基酸片段酯基Me-O键的意外活化,该过程提供了具有属化分子作为双阴离子(C,N,O)配体的新的环生物
  • Chaari, Mohamed; Lavergne, Jean-Pierre; Viallefont, Philippe, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1211 - 1216
    作者:Chaari, Mohamed、Lavergne, Jean-Pierre、Viallefont, Philippe
    DOI:——
    日期:——
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