1,5-dimethylcyclopenta-1,3-diene;1,2,3,4,5-pentamethylbenzene;ruthenium(2+);trifluoromethanesulfonate | 219650-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5-dimethylcyclopenta-1,3-diene;1,2,3,4,5-pentamethylbenzene;ruthenium(2+);trifluoromethanesulfonate
• CAS: 219650-46-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₈H₂₅Ru
• 分子量: 491.537
• InChiKey: FQZHZOZJOWAZPY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 、 (η6-hexamethylbenzene)Ru(η3-allyl)OTf 以 丙酮 为溶剂， 以79%的产率得到1,5-dimethylcyclopenta-1,3-diene;1,2,3,4,5-pentamethylbenzene;ruthenium(2+);trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  配位六甲基苯的脱甲基。碳介导的[3 + 2]烯丙基炔基环加成反应中的碳-碳键活化

  摘要：

  协调六甲基苯的甲基化被集成到[3 + 2]烯丙基/炔环由（η介导的反应6 -hexamethylbenzene）的Ru（η 3 -烯丙基）光学传递函数。以高收率进行反应在室温或低于室温的温度和产率的甲烷和（η 6 -pentamethylbenzene）钌（1,2- dialkylcyclopentadienyl）+光学传递函数-络合物只。具有碳-碳键活化作用的环加成反应通常适用于一系列双取代的炔烃。

  DOI：

  10.1021/om980823l