ethyl 2-acetyl-5,5-dichloropent-4-enoic acid | 57054-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-5,5-dichloropent-4-enoic acid
• 英文别名: α-<γ,γ-Dichlor-allyl>-acetessigsaeure-ethylester；2-Acetyl-5,5-dichlor-pent-4-ensaeure-ethylester；Aethyl-2-acetyl-5,5-dichlorpent-enonat；Ethyl 2-acetyl-5,5-dichloropent-4-enoate
• CAS: 57054-17-8
• 化学式: C₉H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 239.098
• InChiKey: GOOABXFYPCYFTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetyl-5,5-dichloropent-4-enoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[3-(7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)propanoyl]hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses on the basis of 2H-chromen-2-one and 2H-chromene-2-thione

  摘要：

  4-Hydroxy-2H-chromen-2-one and 4-hydroxy-2H-chromene-2-thione reacted with allyl bromide, 1,1,3-trichloroprop-l-ene, and 1,3-dichlorobut-2-ene to give the corresponding ethers, which were oxidized to (2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)acetic acid with potassium permanganate, and various derivatives of that acid were obtained. 3-(3,3-Dichloroprop-2-enyl)-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one and 3-(3,3-dichloroprop2-enyl)-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromene-2-thione were synthesized, and some their transformations were studied.

  DOI：

  10.1134/s1070428006070244
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-三氯丙烯 、 乙酰乙酸乙酯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-acetyl-5,5-dichloropent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  New derivatives of 4-quinaldinol

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00481032

文献信息

• GYULBUDAGYAN, L. V.;ALEKSANYAN, I. L., ARM. XIM. ZH., 1984, 37, N 2, 112-115
  作者：GYULBUDAGYAN, L. V.、ALEKSANYAN, I. L.

  DOI：——

  日期：——