4-ethyl-17-oxapentacyclo[6.6.5.0(2,7).0(9,14).0(15,19)]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-16,18-dione | 1608473-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: 4-ethyl-17-oxapentacyclo[6.6.5.0(2,7).0(9,14).0(15,19)]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-16,18-dione
• 英文别名: 2-ethyl-9,10-dihydro-9,10-[3,4]furanoanthracene-12,14-dione
• CAS: 1608473-21-7
• 化学式: C₂₀H₁₆O₃
• 分子量: 304.345
• InChiKey: VKUPNCCKLUCYQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-17-oxapentacyclo[6.6.5.0(2,7).0(9,14).0(15,19)]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-16,18-dione 在 羟胺 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 17-{3-[4-(2-pyridyl)piperazin-1-yl]propoxy}-4-ethyl-17-azapentacyclo[6.6.5.0(2,7).0(9,14).0(15,19)]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-16,18-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Kuran, Bozena; Krawiecka, Mariola; Kossakowski, Jerzy, Acta poloniae pharmaceutica, 2013, vol. 70, # 3, p. 459 - 468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 2-乙基蒽 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4-ethyl-17-oxapentacyclo[6.6.5.0(2,7).0(9,14).0(15,19)]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-16,18-dione
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder加合物途径在介孔双功能催化剂上催化稠合芳烃化合物的加氢反应

  摘要：

  通过湿法浸渍制备了Pt（0.5 wt％）-Al-SBA-15和Pt（0.5 wt％）-Al-MCM-41双功能催化剂，并研究了蒽的氢化和一系列合成Diels的氢解/氢化–与蒽和蒽衍生物形成的加成物。所研究的催化剂的中孔结构允许这些底物的氢化程度很大。与Pt颗粒的大小直接相关，Pt-Al-SBA-15表现出更高的活性。两种催化剂均表现出强的路易斯酸度，这与铝骨架外物质的存在有关。这些催化剂的酸度使反应副产物（即琥珀酸酐）与甲醇或乙醇进行酯化反应，以及一个氢化环的加氢裂化/脱环反应生成1,2,3，4-四氢萘衍生物。已经证明该反应与吉布斯自由能的计算值具有良好的相关性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201501295