methyl (S)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenylsulfonamido)-2-phenylacetate | 1049837-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenylsulfonamido)-2-phenylacetate
• 英文别名: S-methyl 2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenylsulfonamido)-2-phenylacetate；methyl (2S)-2-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfonylamino]-2-phenylacetate
• CAS: 1049837-65-1
• 化学式: C₁₅H₁₀F₅NO₄S
• 分子量: 395.307
• InChiKey: GVNHHIUYXXJNJM-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenylsulfonamido)-2-phenylacetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到methyl 4,5,6,7-tetrafluoro-3-phenyl-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole-3-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Memory of Chirality Approach to the Enantiodivergent Synthesis of Chiral Benzo[d]sultams

  摘要：

  The "memory of chirality" stereodivergent synthesis of polyfluorobenzo[d]sultams has been developed. The interest of this protocol resides in the possibility of using the chirality of a starting sulfonamide single enantiomer to synthesize the target sultams in both absolute configurations, by using different base systems, under homogeneous conditions.

  DOI：

  10.1021/ol401557v
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯磺酰氯 、 (S)-(+)-2-苯甘氨酸甲酯 盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (S)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenylsulfonamido)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  互补的异质/均质方案，用于合成密集官能化的苯并[d]杜鹃花：通过分子内亲核芳族氟置换形成CC键。

  摘要：

  通过互补的固-液相转移催化（SL-PTC）和均相方案，由相应的开链（五氟苯）磺酰胺4合成了含有α-氨基酸单元的多官能化苯并[d] sultams 7和8。环化步骤通过芳族氟原子的分子内亲核取代进行。

  DOI：

  10.1021/jo800930g