Mn2(μ-SeCH2Ph)2(CO)8 | 177216-88-5

• 英文名称: Mn2(μ-SeCH2Ph)2(CO)8
• CAS: 177216-88-5
• 化学式: C₂₂H₁₄Mn₂O₈Se₂
• 分子量: 674.144
• InChiKey: QWRDSXLNHLUVBJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 selenium 、 sodium-manganese pentacarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到Mn2(μ-SeCH2Ph)2(CO)8
  参考文献：
  名称：

  有机金属硒酸盐。第2部分。二聚（硒代）四羰基锰（I）配合物的新合成。[Mn（CO）4 SeR] 2的晶体结构；R = CH 2 Ph，C（O）Ph和CO 2 Me

  摘要：

  通过元素硒与NaMn（）的反应合成了二聚硒代羰基锰（I）配合物[Mn（CO）4 SeR] 2（R = CH 2 Ph，C（O）Ph，CO 2 Ph，CO 2 Me）。 CO）5，在一锅合成中相应有机卤化物和随后的反应。它们已经通过分光光度法（1 H，13 C，77 Se）进行了表征，并且已将化学位移与假定的反应中间体[Mn（CO）4 Se] 2 Na 2进行了比较。另外，对[Mn（CO）4（SeR）]进行了X射线晶体结构分析2（R = CH 2 Ph，C（O）Ph，CO 2 Me）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05970-z

文献信息

• Cyclomanganated derivatives of triphenylphosphine chalcogenides
  作者：Gary J. Depree、Nicholas D. Childerhouse、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06835-0

  日期：1997.4

  Reaction of the triphenylphosphine chalcogenides Ph3PE (EO, S, Se) with PhCH2Mn(CO)5 at 70–90°C in hydrocarbon solvents gave the orthomanganated derivatives (OC)4MnC6H4P(E)Ph2 in 41% (EO), 90% (ES) or 22% (ES) yields. The different yields are rationalised in terms of the preferred angles of coordination at the E atom and the PE bond stability. The new compounds were fully characterised, including

  三苯基膦硫属化物的Ph反应3 PE（EO，S，Se）的与物理信道2的Mn（CO）5在70-90℃下在烃溶剂中，得到orthomanganated衍生物（OC）4 MNC 6 ħ 4 P（ E）Ph 2，产率为41％（EO），90％（ES）或22％（ES）。根据在E原子处的优选配位角和PE键的稳定性，合理地调整了不同的收率。对新化合物进行了全面表征，包括使用ES和Se进行X射线晶体结构测定。（OC）4 MnC 6 H 4 P（S）Ph 2与P（OMe）3反应在不破坏MnS键的情况下取代两个CO配体；X射线结构测定表明，两个亚磷酸酯配体彼此反型，对分子其余部分的几何形状影响很小。