5-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxymethyl]-5-phenylimidazolidine-2,4-dione | 345579-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxymethyl]-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 345579-48-8
• 化学式: C₁₉H₁₄F₆N₂O₃
• 分子量: 432.322
• InChiKey: NMOVSZDOONLOSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxymethyl]-5-phenylimidazolidine-2,4-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到4-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxymethyl]-4-phenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 4,4-Disubstituted-2-Imidazoli-dinones:  Potent NK₁ Antagonists

  摘要：

  A highly efficient and practical synthesis of 4,4-Disubstituted-2-Imidazolidinones utilizing a "self-reproduction of the center of chirality" strategy is described.

  DOI：

  10.1021/ol030104p
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苄醇 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxymethyl]-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 4,4-Disubstituted-2-Imidazoli-dinones:  Potent NK₁ Antagonists

  摘要：

  A highly efficient and practical synthesis of 4,4-Disubstituted-2-Imidazolidinones utilizing a "self-reproduction of the center of chirality" strategy is described.

  DOI：

  10.1021/ol030104p