2-(2-iodo-(Z)-but-2-en-1-yl)-1,2,3,4,5,7-hexahydro-6H-6-methylazocino[4,3-b]indol-6-ol | 1271726-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-iodo-(Z)-but-2-en-1-yl)-1,2,3,4,5,7-hexahydro-6H-6-methylazocino[4,3-b]indol-6-ol
• 英文别名: 2-[(Z)-2-iodobut-2-enyl]-6-methyl-3,4,5,7-tetrahydro-1H-azocino[4,3-b]indol-6-ol
• CAS: 1271726-44-3
• 化学式: C₁₈H₂₃IN₂O
• 分子量: 410.298
• InChiKey: DMAADQJBELZVNE-DXNYSGJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-iodo-(Z)-but-2-en-1-yl)-1,2,3,4,5,7-hexahydro-6H-6-methylazocino[4,3-b]indol-6-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到2-(2-iodo-Z-but-2-en-1-yl)-1,2,3,4,-tetrahydro-6-methylazocino[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,4,5,7-Hexahydro-6H-azocino[4,3-b]indol-6-ones as Intermediates for the Synthesis of Apparicine

  摘要：

  1-Phenylsulfonylindole is converted in eight steps into 2-(2-iodo-(Z)-but-2-en-1-y1)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroazocino[4,3-b]indole, previously converted in one step into the indole alkaloid apparicine. The syntheses of other hexahydroazocino[4,3-b]indole potential precursors to the alkaloid are also described.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)5
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-tri-n-butylstannyl-(Z)-but-2-en-1-yl)-1,2,3,4,5,7-hexahydro-6H-6-methylazocino[4,3-b]indol-6-ol 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以36%的产率得到2-(2-iodo-(Z)-but-2-en-1-yl)-1,2,3,4,5,7-hexahydro-6H-6-methylazocino[4,3-b]indol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,4,5,7-Hexahydro-6H-azocino[4,3-b]indol-6-ones as Intermediates for the Synthesis of Apparicine

  摘要：

  1-Phenylsulfonylindole is converted in eight steps into 2-(2-iodo-(Z)-but-2-en-1-y1)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroazocino[4,3-b]indole, previously converted in one step into the indole alkaloid apparicine. The syntheses of other hexahydroazocino[4,3-b]indole potential precursors to the alkaloid are also described.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)5