2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-6-methoxychromen-4-one | 1012781-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-6-methoxychromen-4-one
• CAS: 1012781-40-6
• 化学式: C₁₈H₁₀F₆O₃
• 分子量: 388.266
• InChiKey: UYPJGIHXCYFUPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)propane-1,3-dione 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-6-methoxychromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  类黄酮衍生物的微波辅助合成和抗菌活性。

  摘要：

  使用修饰的Baker-Venkataraman重排以及随后的微波辅助闭合杂环，合成了11种类黄酮衍生物。所有的合成化合物均对黑曲霉和尖孢镰刀菌具有抗真菌活性，并且两种合成的类黄酮类似物均对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌具有显着的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.081

文献信息

• Microwave-assisted synthesis and antimicrobial activities of flavonoid derivatives
  作者：Sherif B. Abdel Ghani、Louise Weaver、Zidan H. Zidan、Hussein M. Ali、C. William Keevil、Richard C.D. Brown

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.081

  日期：2008.1

  Eleven flavonoid derivatives were synthesised using a modified Baker-Venkataraman rearrangement, and subsequent microwave-assisted closure of the heterocyclic ring. All of the synthetic compounds displayed antifungal activity against Aspergillus niger and Fusarium oxysporium, and two of the synthetic flavonoid analogues exhibited significant activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus

  使用修饰的Baker-Venkataraman重排以及随后的微波辅助闭合杂环，合成了11种类黄酮衍生物。所有的合成化合物均对黑曲霉和尖孢镰刀菌具有抗真菌活性，并且两种合成的类黄酮类似物均对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌具有显着的活性。