ethyl 2-(2-(pent-4-en-1-yl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetate | 1108588-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(2-(pent-4-en-1-yl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetate
• CAS: 1108588-11-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: WQMPUQLNHQFYBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(pent-4-en-1-yl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetate 、 苯甲醇 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用 Kolbe 电解通过环境友好的自由基环化合成五和六元环化合物

  摘要：

  取代的碳环、四氢呋喃和四氢吡喃可以从 omega-不饱和羧酸有效地获得。我们的方法涉及 Kolbe 脱羧，然后是分子内自由基环化和自由基 - 自由基交叉偶联过程。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083547
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-7-辛烯酸乙酯 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以77%的产率得到ethyl 2-(2-(pent-4-en-1-yl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用 Kolbe 电解通过环境友好的自由基环化合成五和六元环化合物

  摘要：

  取代的碳环、四氢呋喃和四氢吡喃可以从 omega-不饱和羧酸有效地获得。我们的方法涉及 Kolbe 脱羧，然后是分子内自由基环化和自由基 - 自由基交叉偶联过程。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083547