2,3-dihydroxy-7,8-bis(ethoxycarbonyl)-7,8-diazabicyclo<4.4.0>deca-4,10-diene | 122594-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,3-dihydroxy-7,8-bis(ethoxycarbonyl)-7,8-diazabicyclo<4.4.0>deca-4,10-diene
• 英文别名: diethyl (5R,6S)-5,6-dihydroxy-3,5,6,8a-tetrahydrocinnoline-1,2-dicarboxylate
• CAS: 122594-42-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₆
• 分子量: 312.323
• InChiKey: VIKFFEPTAFHTJD-GLXQMMQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  99.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydroxy-7,8-bis(ethoxycarbonyl)-7,8-diazabicyclo<4.4.0>deca-4,10-diene 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-acetoxy-3-<(dimethylthexylsilyl)oxy>-7,8-bis(ethoxycarbonyl)-7,8-diazabicyclo<4.4.0>deca-4,10-diene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (-)-zeylena from styrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a052
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1,2-dihydroxy-3-vinylcyclohexa-3,5-diene 、 偶氮二甲酸二乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以95%的产率得到2,3-dihydroxy-7,8-bis(ethoxycarbonyl)-7,8-diazabicyclo<4.4.0>deca-4,10-diene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (-)-zeylena from styrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a052

文献信息

• HUDLICKY, T.;SEOANE, G.;PETTUS, T., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4239-4243
  作者：HUDLICKY, T.、SEOANE, G.、PETTUS, T.

  DOI：——

  日期：——